Actinopterygiiray spuras zivis

Autors R. Džamils ​​Džonna

Dažādība

Actinopterygians jeb ‘staru spurainās zivis’ ir lielākā un veiksmīgākā zivju grupa, kas veido pusi no visiem dzīvajiem mugurkaulniekiem. Kamēr aktinopteriji fosilajā ierakstā parādījās devona periodā, pirms 400-350 miljoniem gadu (Ma), tikai karbona periodā (360 Ma) tie kļuva dominējošie saldūdeņos un sāka iebrukt jūrās. Pašlaik šajā klasē ir atzīti aptuveni 42 ordeņi, 431 ģimene un gandrīz 24 000 sugu, taču, veicot pētījumu, noteikti jāveic taksonomiskās izmaiņas.Teleostsir aptuveni 23 000 no 24 000 sugām, kas pieder pie aktinoptiķiem, un 96 procenti no visām dzīvajām zivju sugām (sk. Sistemātiskā / taksonomiskā vēsture). Tomēr pēdējie aprēķini, visticamāk, nekad nebūs precīzi, jo aktinopteriju sugas izmirst ātrāk, nekā tās var atklāt dažos apgabalos, piemēram, Amazones un Kongo baseinos. Diemžēl biotopu iznīcināšana, piesārņojums un starptautiskā tirdzniecība, cita starpā, ietekmē cilvēku, ir veicinājusi daudzu aktinoptiķu apdraudējumu (sk. Aizsardzības statusu).(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Skaidrs, ka, ņemot vērā šīs klases milzīgo dažādību, katrai no zemāk redzamajām kategorijām varētu (un tiek rakstītas) veselas grāmatas, tāpēc šajā pārskatā nav mēģināts izsmeļoši apkopot biotopu, ķermeņa formu, uzvedības, reproduktīvo paradumu utt. Daudzveidību. Actinopterygians. Tā vietā katra sadaļa ievieš svarīgu ihtioloģiski jēdzieni un terminoloģija, kā arī neskaitāmi piemēri no visdažādākajām sugām ar spuru spurām zivīm. Īpaša interese ir sadaļa Sistemātiskā / taksonomiskā vēsture jo tiek apspriestas aktinopterigiju evolūcijas vēstures iezīmes. The filoģenētisks agrīnās aktinoptigijas tendences sniedz pamatu, lai saprastu, kāpēc šī grupa ir bijusi tik veiksmīga, jo vairāk atvasinātas formas (t.i.neopterigiansunteleostati), kas veido gandrīz visas esošās ar spuru spurojošās zivis, ir atkārtojušās un paplašinājušas agrīnās tendences. Daudzas sadaļas, piemēram, Fiziskais apraksts, Reprodukcija, Uzvedība un Ekosistēmas lomas, tikai saskrāpē virsmu, taču ir daudz saikņu ar ģimenes līmeņa staru spuru saturošu zivju kontiem. ( “Zivis” no šī punkta uz priekšu lieto aizstājēji ar “zivīm ar spuru spuru” un “actinopterigians”. ).(Helfman et al., 1997; Liem, 1998; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Wheeler, 1985)



Ģeogrāfiskais diapazons

Staru spurainās zivis apdzīvo dažādas ekstremālas vides. Tie ietver liela augstuma ezerus un strautus, tuksneša avotus (piemēram, pupfishes ), pazemes alas (piem. alu zivis ), īslaicīgie baseini, polārās jūras un okeāna dziļumi (piemēram, dziļjūras makšķernieki ). Šajos biotopos ūdens temperatūra var svārstīties no -1,8 ° C līdz gandrīz 40 ° C, pH līmenis no 4 līdz 10+, izšķīdušā skābekļa līmenis no nulles līdz piesātinājumam, sāļums no 0 līdz 90 daļām uz miljonu un dziļums no 0 līdz 7 000 m (Davenport un Sayer 1993, Moyle and Cech 2004: 1)! Dažas zivis pat daudz laika pavada ārpus ūdens: dubļkrēsli medījums dubļainu biotopu bezmugurkaulniekiem, savukārt gaisā elpojošas kaķu zivis un gouramies dzīvo stāvošos dīķos ar zemu skābekļa saturu (starp citiem biotopiem) vai migrē pa zemi, lai kolonizētu jaunas teritorijas. Vēl viens ārkārtējs biotopu pielāgošanas piemērs ir atrodamskalna straumē, kas dzīvo Āzijas kalnu straumju stāvajos straumju straumēs. Kalna straumēs ir saplacināti ķermeņi un tiek izmantoti piesūcēji, kas pastāvīgi turas pie klinšu virsmām, lai tos neslaucītu pa straumi. Lukturzivis , inkubējamās zivis , pūķu zivis , dziļjūras mencas , halosauri un dzeloņzuši visiem ir gaismas (mirgojošas vai nemainīgas), kuras ir izveidojušas luminiscējošas baktērijas vai īpašas dziedzeru šūnas, lai atrastu upuri, sazinātos ar citiem indivīdiem vai aizstāvētu viņu dziļūdens biotopu melnumā (skat. Saziņa, Pārtikas paradumi un Plēsumi).(Moyle un Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



Atšķirīgajām vietām var būt līdzīgi ģeogrāfiskie apstākļi, tomēr zivju sugu sastāvs dažādos reģionos ir ļoti atšķirīgs. Citiem vārdiem sakot, zivju izplatības modeļi nav vienkārši saistīti ar to, cik labi zivis ir pielāgotas noteiktam vides veidam, tāpēc invazīvās sugas var būt tik postošas ​​(sk. Saglabāšana). Pētījums zoogeogrāfija mēģinājumi atbildēt uz jautājumiem par to, kā un kāpēc zivju (un citu dzīvnieku) faunas atšķiras dažādos ģeogrāfiskajos reģionos. Zoogeogrāfijā tiek integrētas dažādas disciplīnas ihtioloģija (ekoloģija, fizioloģija, sistemātika , paleontoloģija, ģeoloģija un bioģeogrāfija), lai izskaidrotu zivju izplatības modeļus. Kaut arī ihtiologiem noteikti ir nepilnīgas zināšanas daudzās no šīm jomām, sasniegumi plātņu tektonikā un filoģenētisks sistemātika ļāva viņiem definēt dažādus zoogeogrāfiskos (vai biogeogrāfiskos) reģionos (arī apakšreģioni) un veidi .(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Saldūdens sedz tikai nelielu daļu no zemes virsmas (0,0093 procenti), tomēr tajā dzīvo aptuveni 41 procents no visām zivju sugām. Lielākā daļa no tām ir koncentrētas tropos (1500 dažādu sugu vien Amazones baseinā), un Dienvidaustrumu Āzijā, iespējams, ir visdažādākā saldūdens sugu kopa. Jūras rajonos sugu koncentrācija ir visaugstākā ap koraļļu rifiem, kur tauriņzivis un makšķernieki , wraps , papagaiļi un sprūda zivis ir izplatītas. Arktikas jūrās piecinototenoīdsģimenes dominē:ērkšķu zivis, laupīšana , Antarktikas pūķu zivis , un notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



  • Bioģeogrāfiskie reģioni
  • tuvu klētai
    • dzimtā
  • palearktika
    • dzimtā
  • Austrumu
    • ieviests
    • dzimtā
  • etiopietis
    • ieviests
    • dzimtā
  • neotropisks
    • ieviests
    • dzimtā
  • austrālietis
    • ieviests
    • dzimtā
  • antarktīda
    • dzimtā
  • okeāna salas
    • ieviests
    • dzimtā
  • Arktiskais okeāns
    • dzimtā
  • Indijas okeāns
    • dzimtā
  • Atlantijas okeāns
    • dzimtā
  • Klusais okeāns
    • dzimtā
  • Vidusjūra
    • ieviests
    • dzimtā
  • Citi ģeogrāfiskie noteikumi
  • holarctic
  • kosmopolīts
  • sala endēmiska

Dzīvotne

Staru spurainās zivis apdzīvo dažādas ekstremālas vides. Tie ietver liela augstuma ezerus un strautus, tuksneša avotus (piemēram, pupfishes ), pazemes alas (piem. alu zivis ), īslaicīgie baseini, polārās jūras un okeāna dziļumi (piemēram, dziļjūras makšķernieki ). Šajos biotopos ūdens temperatūra var svārstīties no -1,8 ° C līdz gandrīz 40 ° C, pH līmenis no 4 līdz 10+, izšķīdušā skābekļa līmenis no nulles līdz piesātinājumam, sāļums no 0 līdz 90 daļām uz miljonu un dziļums no 0 līdz 7 000 m (Davenport un Sayer 1993, Moyle and Cech 2004: 1)! Dažas zivis pat daudz laika pavada ārpus ūdens: dubļkrēsli medījums dubļainu biotopu bezmugurkaulniekiem, savukārt gaisā elpojošas kaķu zivis un gouramies dzīvo stāvošos dīķos ar zemu skābekļa saturu (starp citiem biotopiem) vai migrē pa zemi, lai kolonizētu jaunas teritorijas. Vēl viens ārkārtējs biotopu pielāgošanas piemērs ir atrodamskalna straumē, kas dzīvo Āzijas kalnu straumju stāvajos straumju straumēs. Kalna straumēs ir saplacināti ķermeņi un tiek izmantoti piesūcēji, kas pastāvīgi turas pie klinšu virsmām, lai tos neslaucītu pa straumi. Lukturzivis , inkubējamās zivis , pūķu zivis , dziļjūras mencas , halosauri un dzeloņzuši visiem ir gaismas (mirgojošas vai nemainīgas), kuras ir izveidojušas luminiscējošas baktērijas vai īpašas dziedzeru šūnas, lai atrastu upuri, sazinātos ar citiem indivīdiem vai aizstāvētu viņu dziļūdens biotopu melnumā (skat. Saziņa, Pārtikas paradumi un Plēsumi).(Moyle un Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Pētnieki jau sen ir sadalījuši saldūdens un sālsūdens biotopus. Tomēr biotopu robežas bieži šķērso migrējošās sugas, no kurām dažas ir diadroms - tas nozīmē, ka tie migrē starp saldūdeni un jūru. Atkarībā no migrācijas veida tie var būt anadroms (migrēt augšup pa upēm, lai nārstotu), ar saldūdens-okeāna-saldūdens modeli (tipisks lasis un nēģi ) vai katadroms (migrē no saldūdens uz jūru, lai nārstotu), kas raksturīgs saldūdens zuši . Pēdējā ģimenes mazuļi, kurus okeāna straumes aiznes uz upju grīvām, migrē augštecē un dzīvo līdz 10 gadiem, pirms atgriežas nārstošanas vietās okeānā un neilgi pēc tam mirst (skat. Arī Uzvedība).(Moyle un Cech, 2004; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)

Saldūdens sedz tikai nelielu daļu no zemes virsmas (0,0093 procenti), tomēr tajā dzīvo aptuveni 41 procents no visām zivju sugām. Lielākā daļa no tām ir koncentrētas tropos (1500 dažādu sugu vien Amazones baseinā), un Dienvidaustrumu Āzijā, iespējams, ir visdažādākā saldūdens sugu kopa. Jūras rajonos sugu koncentrācija ir visaugstākā ap koraļļu rifiem, kur tauriņzivis un makšķernieki , wraps , papagaiļi un sprūda zivis ir izplatītas. Arktikas jūrās piecinototenoīdsģimenes dominē:ērkšķu zivis, laupīšana , Antarktikas pūķu zivis , un notothens .(Helfman, et al., 1997; Paxton, 1998; Wheeler, 1985)



  • Biotopu reģioni
  • mērens
  • tropisks
  • polārs
  • sālsūdens vai jūras
  • saldūdens
  • Sauszemes biomi
  • mežs
  • lietus mežs
  • Ūdens biomas
  • pelaģiskā
  • bentosa
  • rifs
  • ezeri un dīķi
  • upes un strauti
  • pagaidu baseini
  • piekrastes
  • bezdibenis
  • iesāļais ūdens
  • Mitrāji
  • purvs
  • purvs
  • grāmata
  • Citas biotopu funkcijas
  • pilsētas
  • piepilsēta
  • lauksaimniecības
  • piekrastes
  • estuārs
  • plūdmaiņas vai piekrastes

Izskata apraksts

Patiesi iespaidīgs ķermeņa formu masīvs šajā klasē var novērtēt, tikai iepazīstoties ar dažām no vairāk nekā 25 000 aktinopteriju sugām - lielākajām un daudzveidīgākajām no visām mugurkaulnieku klasēm -, kas pastāv šodien. Apsveriet faktu, ka aktinopteri var lidot, staigāt vai palikt nekustīgi (papildus “peldēšanai”), pastāv gandrīz visu veidu dzīvotnēs, izņemot pastāvīgi sausu zemi (lai gan daži var staigāt pa zemi), barojas ar gandrīz visu veidu organisko vielu , izmantojiet vairākus maņu sistēmas (ieskaitot ķīmijas uztveršanu, elektrorecepciju, magnētisko uztveršanu un “attāluma pieskāriena” sajūtu - sk. Saziņu), un daži pat ražo paši savu gaismu vai elektrību. Turklāt krāsu daudzveidība ar spārēm spurotām zivīm ir “būtībā neierobežota, sākot no vienmērīgi tumši melnas vai sarkanas krāsas daudzās dziļūdens formās, līdz sudrabainai pelaģiskajās un ūdens kolonnu zivīs, līdz pat vairāku piekrastes [tuvu krasta] zivju krastmalām. kopienām, pārsteidzoši kontrastējošām tropisko saldūdens un jūras zivju krāsām ”(Helfman et al. 1997: 367). Protams, ekstravaganta krāsa nav noderīga zivīm, kuras var ēst, tomēr spilgtas krāsas ir raksturīgas videi (sk. Helfman et al. 1997: 367), un vienā dziļumā spilgtas krāsas gaismas vājināšanās dēļ ir kriptiskas (skat. Paziņojums ). Turklāt krāsas maiņa ir raksturīga spilgtas krāsas (kā arī daudzām citām) zivīm un notiek dažādos apstākļos. Pigmenti ir atbildīgi par daudziem krāsu maiņas veidiem, taču ir arī tādi strukturālās krāsas , kas rodas no gaismas atstarošanas no kristāliskām molekulām, kas izvietotas īpašos hromatoforos (šūnas atrodas galvenokārt ādas ārējā slānī). Daudzu pelaģisko zivju parādītais sudrabaini spīdums ir strukturālas krāsas piemērs. Ir arī daudzi aktinopteri seksuāli dimorfs (tēviņi un sievietes izskatās atšķirīgi), un ķermeņa forma attīstības laikā krasi mainās, tāpēc sugās, kā arī starp tām ir ievērojama daudzveidība.(Berra, 2001; Bertelson and Pietsch, 1998; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Starp lielākajiem actinopterigians ir pirarucu (zināms arī kā milzu arapaima , garums līdz 2,5 m) saldūdenī un melnā marlīna (līdz 900kg) sālsūdenī; garākais ir airis , Lampris guttatus , kura garums vidēji ir no 5 līdz 8 m; un mazākais, dažāds deminutīvsgobijisālsūdenī un minnows , kaķu zivis un šaracīni saldūdenī. Dažādos šī konta punktos tiek turpināta diskusija par fizikālajām īpašībām, jo ​​tās attiecas uz noteiktām tēmām (t.i., sistemātiska / taksonomiskā vēsture, komunikācija, pārtikas ieradumi un plēsumi), bet aktinoptigiju tehnisko aprakstu skatiet tālāk. (Skatīt ilustrāciju ārējās zivju daļas vai a zivju skelets ).(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Actinopterigians var būt ganoīds, cikloīds vai ctenoīds svari vai daudzās grupās to nav vispār. Izņemot Polipteriformes , krūšu radiāli ir piestiprināti pie lāpstiņas-korakoīda, krūšu jostas skeleta reģiona. (Krūškurvja radiālie ir viens no endohondrālajiem - augošajiem vai attīstošajiem skrimšļa kauliem - krūšu un iegurņa joslā, uz kuriem ievieto spuras stari). Lielākajai daļai ir mijiedarbības un filiostegāli stari, un nāsis atrodas samērā augstu uz galvas. Visbeidzot, spirāle (elpošanas atvere starp aci un pirmo žaunu spraugu - savienojas ar žaunu dobumu) un gular plate (aiz zoda un starp apakšžokļa sāniem) parasti nav, un iekšējās nāsis nav.(Froese un Pauly, 2004; Nelson, 1994)



  • Citas fiziskās īpašības
  • heterotermisks
  • divpusēja simetrija
  • polimorfs
  • indīgs
  • indīgs
  • Seksuālais dimorfisms
  • dzimumiem
  • sieviete lielāka
  • vīrietis lielāks
  • dzimumi krāsaini vai rakstaini atšķirīgi
  • sieviete krāsaināka
  • vīrietis krāsaināks
  • dzimumi ir veidoti atšķirīgi
  • rotājumi

Attīstība

Parasti zivīs tiek atzīti pieci galvenie attīstības periodi: embriju, kāpuru, mazuļu, pieaugušo un vecāka gadagājuma cilvēku. Zivju attīstība ir pazīstama ar neskaidro terminoloģiju, tāpēc šajās galvenajās kategorijās ir daudz pelēko zonu, un, tāpat kā daudzu citu dzīvnieku gadījumā, daudzas sugas mēdz nepieļaut klasifikāciju atsevišķās kategorijās. Piemēram, sugas vairākāsteleostietisģimenes sedz dzīvus jaunus (dzīvus) - Poeciliidae , Scorpaenidae , un Embiotocidae (nosaucot dažus) un dažu ģimeņu jaunieši ( Salmonidae ), šķiet, parādās kā mazuļi pēc izšķilšanās (ārēji) no olšūnas.(Moyle un Cech, 2004)

Ir divas svarīgas attīstības pazīmes, kas nošķir zivis no lielākās daļas mugurkaulnieku: nenoteikta augšana (aug visu mūžu) un a kāpuru stadija . Fakts, ka lielākā daļa zivju (kaut arī vienmēr ir izņēmumi) vienmēr pieaug, nozīmē, ka tās pastāvīgi mainās anatomijas, ekoloģisko prasību un vairošanās ziņā (t.i., lielāks izmērs lielākai daļai sugu nozīmē lielāku sajūgu, vairāk palīgu, labāku aizsardzību utt.). Vecuma palielināšanās ir saistīta arī ar labāku pārdzīvojamību. Uzlabojoties fizioloģiskajai tolerancei un jutīgumam, rodas zināšanas par vietējo vidi un uzvedība turpina attīstīties. Kāpuru stadija parasti ir saistīta ar izplatīšanās periodu no vecāku dzīvotnes. Arī dzeltenuma maisa izzušana (kāpuru stadijas sākums, pēc vairākuma pētnieku domām) iezīmē kritisku periodu, kurā lielākā daļa cilvēku mirst no bada vai plēsonības.(Helfmans et al., 1997)

Nesen koraļļu rifu zivju pētnieki (galvenokārt pēc kārtas) Perciformes ) ir guvuši ievērojamus panākumus attiecībā uz kāpuru dzīves vēsturi. Gandrīz visas kaulainās koraļļu rifu zivis audzē pelaģiskos mazuļus (tas nozīmē, ka viņi kādu laiku dzīvo ūdens kolonnā, pirms tiek apmetušies uz rifiem), un posma garums ir ļoti mainīgs, dažos gadījumos tas ir tikai nedēļa. damselfishes līdz vairāk nekā 64 nedēļām dažos gadījumos dzeloņcūku zivis . Sākotnēji pētnieki izteica samērā vienkāršotus pieņēmumus par pelaģisko fāzi, “attēlojot kāpurus kā tikai pasīvus ūdens kustības marķierus, kas“ iet līdzi plūsmai ”, neko daudz nedarot, līdz nejauši uzduras rifam un uzreiz nosēžas. '(Lies un McCormick 2002: 171). Patiesībā lielākās daļas koraļļu rifu zivju kāpuri ir apveltīti ar labām peldēšanas spējām, labām maņu sistēmām un izsmalcinātu izturēšanos, kas ir diezgan elastīga. Un, lai gan mirstības rādītāji šajā posmā ir diezgan augsti (tāpat kā daudzu citu aktinopteriju kāpuru gadījumā), daudzi kāpuri spēj plēsējus atklāt ievērojamā attālumā, un tie bieži ir caurspīdīgi (parasti kāpuri) vai kriptīgi nokrāsoti (daudzi mazuļi).(Deloach, 1999; Lies un McCormick, 2002)

Ir svarīgi atzīmēt, ka rifu zivju mazuļi attīstās pavisam savādāk nekā lielākā daļa pētīto mērenā mēroga zivju. Kamēr mērenāko zivju olšūnas izšķiļas 3 līdz 20 dienas pēc dēšanas, vairumam koraļļu rifu sugu olas izšķiļas tikai vienas dienas laikā. Jebkurā lielumā rifu zivju kāpuri ir attīstītāki nekā lielākā daļa mērenā, bez perciform zivis: tām ir pilnīgākas spuras, tām ir mazāka izmēra zvīņas, tām ir šķietami labāki maņu aparāti jebkurā izmērā un morfoloģiski aprīkotas efektīvai barošanai dažu dienu laikā pēc izšķilšanās (173). Visbeidzot, rifu zivju (koraļļu rifu) apmetnes biotops mēdz būt samērā sadrumstalots un tāpēc to atrast ir daudz grūtāk, atšķirībā no mērenā mēroga zivju dzīvotnes, kurā parasti ir izmitināšanai piemēroti plašumi. Šis īss ieskats rifu zivju pelaģiskajā stadijā atklāj aktinopteriju sugu attīstības daudzveidību un sarežģītību.(Lies un McCormick, 2002)

  • Attīstība - dzīves cikls
  • neotēnisks / paedomorfisks
  • metamorfoze
  • temperatūras dzimuma noteikšana
  • nenoteikta augšana

Pavairošana

Staru spurainajām zivīm ir diezgan dažādas pārošanās sistēmas. Četri galvenie veidi kopā ar dažiem piemēriem ir: monogāmija - ilgstoši uztur vienu un to pašu partneri vai atkārtoti nārsto kopā ar vienu partneri ( damselfishes , vanagi , blennies ); polignija - tēviņam katrā vairošanās sezonā ir vairāki partneri ( skulpīni , jūras asari , saules zivis , šautriņas ); poliandrija - mātītei katrā vairošanās sezonā ir vairāki partneri ( anemonefish ); un poligandrija vai nenoteiktība - vairošanās periodā gan vīriešiem, gan sievietēm ir vairāki partneri ( siļķes , nūjas , wraps , ķirurgzivis ). Polignija ir daudz izplatītāka nekā poliandrija, un parasti tajā ir iesaistīti teritoriālie vīrieši harēmi (tēviņi vairojas tikai ar sieviešu grupu), tāpat kā daudzos cichlid sugas un vairākas rifu zivju ģimenes ( papagaiļi , wraps un damselfishes , tileffish , ķirurgzivis un sprūda zivis ).(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Tur ir arī ' alternatīvās pārošanās sistēmas , kas ietver alternatīvas vīriešu stratēģijas , hermafrodītisms , un viendzimums (Moyle un Cech 2004: 161). Alternatīvas tēviņu stratēģijas parasti notiek sugās, kurās nārsta laikā dominē lieli tēviņi, piemēram lasis , papagaiļi un wraps . Šajā situācijā mazāki tēviņi mēģina “ielīst” apaugļot sieviešu olšūnas, jo notiek nārstošanas maksimums; mazākie tēviņi izdala dzimumšūnas vienlaikus nārsta pāra tuvumā. Hermaphrodītisms ar sugām spurainās zivīs ietver indivīdus, kas satur olnīcu un sēklinieku audus (sinhronus vai vienlaicīgus), kā melns ciems , kā arī indivīdi, kas mainās no viena dzimuma uz citu (secīgi). Secīgie hermafrodīti visbiežāk mainās no sievietes uz vīrieti (protogēni), kā tas ir papagaiļi , wraps un grupētāji . Daudz mazāks skaits aktinopteriju, piemēram, anemonefish un daži murēnieši , mainīties no vīrieša uz sievieti (protandrisks). Visbeidzot, uniseksualitāte (olšūnu attīstība, kas notiek ar apaugļošanu vai bez tās) var notikt arī dažādos veidos, un parasti tā ietver zināmu vīriešu līdzdalību, kaut arī vismaz vienas sugas ( Teksasas ezers ), šķiet, tiek izmantota patiesā partenoģenēze - mātītes rada tikai sieviešu pēcnācējus, bez vīriešu līdzdalības. Tomēr vairumā gadījumu vīrieši vismaz daļēji iesaistās vai nu vienkārši, lai sāktu apaugļošanu (ginekoģenēze), vai lai iegūtu īstus sieviešu hibrīdus (hibridogenēze).(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Iepriekš minētās pārošanās sistēmas ne vienmēr pārstāv atsevišķas kategorijas, un, tāpat kā izstrādes gadījumā, diskusijā tiek ignorēta liela katras sistēmas sarežģītība un daudzveidība. Piemēram, viena viendzimuma suga, kas faktiski ir daļa no „sugu kompleksa” ( Meksikāņu mollijas ), Amazon molly , izmanto divu citu divdzimumu sugu spermu kompleksā ( īsspalvainais molijs un sailfin molly ), lai aktivizētu olšūnu attīstību; tiek saglabāts tikai ģenētiskais materiāls no sieviešu dzimuma (Moyle un Cech, 2004: 162; Helfman et al. 1997: 352). Tas nozīmē, ka viendzimuma mātītes faktiski parazitē šo citu sugu biseksuālos tēviņus. Arī daudzām sugām piemīt galveno un alternatīvo pārošanās sistēmu kombinācija. Piemēram, dažu poligīnu vidū ir zināms hermafrodītisms wraps un papagaiļi (starp citiem).(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)


rozā pasaku bruņnesis mazulis

  • Pārošanās sistēma
  • monogāms
  • polandrisks
  • poligīns
  • poligonandrisks (caurspīdīgs)
  • kooperatīvais selekcionārs

Lielākā daļa sugu spuru zivju visā dzīves laikā nepārtraukti vairojas ( iteroparitāte ), kaut arī daži (piem. Klusā okeāna lasis un nēģi ) nārsto tikai vienu reizi un drīz pēc tam mirst ( semelparitāte ). Mēslošana notiek ārēji lielākajai daļai sugu, tomēr dažām mutes dobuma sugām (aizsardzības nolūkos inkubācija notiek mutes iekšienē, galvenokārt cichlids ), apaugļošanās notiek mutes iekšpusē. Dažās ģimenēs, piemēram klinids , sērfotāji , skorpionzivis , aknu nesēji , olšūnas tiek apaugļotas iekšēji.(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Prieka laikā sugām, kas spārnotas, ir raksturīga plaša spektra sarežģīta uzvedība, kas atspoguļo to evolūcijas mantojumu un īpašo vidi, kurā viņi dzīvo. Piemēram, pelaģisko nārstu mēdz būt sarežģītāki pirts rituāli nekā bentosa nārstotājiem. Daži no uzvedības veidiem ietver skaņas veidošanu, ligzdas veidošanu, ātras peldēšanas modeļus, lielu skolu izveidi un daudzas citas. Turklāt ar spārēm spurojošās zivis dažos reproduktīvā cikla punktos bieži maina krāsu, vai nu pastiprinoties, vai arī kļūst tumšākas atkarībā no sugas, izdala feromonus vai uz spuras, galvas vai ķermeņa aug tuberkulozes (sīkas keratīna bumbas).(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Viena no savdabīgākajām pārošanās paradumiem actinopterygians ir sastopama dziļjūras makšķerniekos (superģimenē)Ceratioidea). Daudzas dziļjūras makšķernieku mātītes būtībā ir “pasīvi peldošas pārtikas slazdi”; diezgan noderīga adaptācija tumšajos, neauglīgajos dziļjūras ūdeņos (Bertelson and Pietsch 1998: 140). Tomēr tas padara diezgan grūti atrast biedru. Tāpēc sievietes atrašana ir vienīgais mērķis daudziem vīriešiem, kuri ir dramatiski mazāki nekā sievietes (no 3 līdz 13 reizēm īsāki) un nespēj baroties, jo viņiem trūkst zobu un žokļu. Ar labām peldēšanas spējām un ožas orgāniem viņus sievietes pavada feromoni (unikāla ķīmiskā smaka). Pēc tēviņa atrašanas tēviņi pieķeras sievietēm, kurām ir sakabināti zobu kauliņi, un dažām sugām ( Chaunacidae mīksts ) audi starp abiem drošinātājiem; vīrieši pastāvīgi pieķeras un saņem sievietes barību, kamēr attīstās sēklinieki.(Bertelsons un Pietšs, 1998)

  • Galvenās reproduktīvās funkcijas
  • semelparous
  • iteroparous
  • sezonas audzēšana
  • audzēšana visu gadu
  • gonohorisks / gonohoristisks / divvietīgs (atsevišķi dzimumi)
  • vienlaikus hermafrodīts
  • secīgs hermafrodīts
    • pārspīlēts
    • protogēns
  • partenogēns
  • seksuāla
  • bezdzimuma
  • apaugļošana
    • ārējs
    • iekšējs
  • viviparous
  • ovoviviparous
  • olšūnu

Kaut arī pārsteidzoši daudz aktinopteriju ģimeņu ir vecāku gādība, tā nav izplatīta parādība, tikai aptuveni 22 procentos. Atšķirībā no zīdītāji , lielākā daļa vecāku aprūpes ir vīriešu atbildība (11 procenti), par 7 procentiem tikai sievietes un pārējie ir abu dzimumu pārstāvji. Nav pārsteidzoši, ka praktiski nevienam pelaģiskajam nārstotājam, kas izlaiž savas dzimumšūnas ūdens kolonnā, nav vecāku gādības. Tomēr starp tām zivīm, kurām ir vecāku gādība, ir ievērojama daudzveidība.(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Daži no visplašākajiem vecāku uzvedības veidiem ir atrodami cichlids . Daudzi cichlids perē olas mutē, un, kaut arī reti, dažu sugu brīvi peldošie mazuļi arī metas vecāku mutē aizsardzībai. Diezgan sarežģīta vecāku aprūpes forma ir atrodama izsmidzinot šaracīnu . Nārstošanas pīķa laikā šīs sugas tēviņi un mātītes vienlaicīgi izlec no ūdens, pieskaroties un īslaicīgi pielipuši pārklājošās veģetācijas apakšai (lapai). Katru reizi apaugļota olšūna ir iestrēgusi lapas apakšpusē, parasti apmēram ducis. Tad, lai lapa būtu samitrināta, tēviņš, koriģējot ūdens virsmas refrakciju, ar vienas līdz divu minūšu intervālu izsmidzina olas, šļakstoties ar asti. Pēc tam, kad tas ir saglabājies divas līdz trīs dienas (!), Tikko izšķīlušies mazuļi nokrīt ūdenī. Vairākas plūdmaiņu sugas izmanto līdzīgas metodes, lai olas izžūtu, kad plūdmaiņa iziet. Divas šādas metodes ietver ķermeņa satīšanu ap olām ( dūrieni un lielgabali ) un olu pārklāšana ar aļģēm (mēreni mērens) skulpīni un wraps ).(Helfmans et al., 1997)

  • Vecāku ieguldījums
  • nav vecāku līdzdalības
  • pirmsociāls
  • vīriešu vecāku aprūpe
  • sieviešu vecāku aprūpe

Mūža ilgums / ilgmūžība

Nav pārsteidzoši, ka sugu spuru zivju dzīves ilgums ir ļoti atšķirīgs. Parasti mazākām zivīm ir īsāks mūžs un otrādi. Piemēram, daudzas mazākas sugas dzīvo tikai gadu vai mazāk, piemēram, Ziemeļamerika minnows ģintī Pimefāls , daži galaktīdi no Tasmānijas un Jaunzēlandes, Sundaland nūdeles , uz sudraba puse , uz nūja , un daži gobiji . Tomēr koraļļu rifu zivju pētnieki sāk konstatēt, ka šī korelācija neattiecas uz dažām ģimenēm. Kamēr daudzi cilvēki, īpaši zivsaimniecības jomā, pieņēma, ka daudzām zivīm ir īss mūža ilgums, pētnieki sāk konstatēt, ka daudzi dzīvo daudz ilgāk, nekā iepriekš bija paredzēts. Piemēram, parastās sugas, piemēram, Eiropas asari (aka upes asaris ) un lielo basu var dzīvot attiecīgi 25 un 15 līdz 24 gadus. Daži vēl iespaidīgāki stores (kas ir nopietni apdraudēti) var dzīvot no 80 līdz 150 gadiem. Vairākas klinšu sugas ( dziļūdens akmeņzivis , sudrabaini pelēkā akmens zivs un rupjš akmeņzivis ) dzīvo no 90 līdz 140 gadiem! Šie ilgie mūža ilgumi dažām zvejniecībām ir ātri kļuvuši par nopietnu problēmu, jo populācijas var mazināt, ja tiek noņemti indivīdi, kas dabiski uzkrājas vecākajās vecuma klasēs (sk. Saglabāšana).(Choat un Robertson, 2002; Helfman et al., 1997)

Uzvedība

Daudzām sugām, kas spīdīgi spurojas, raksturīga migrācija; ikdienas migrācijas parasti ir saistītas ar barošanu vai plēsēju izvairīšanos, savukārt ilgākas migrācijas parasti ir reprodukcijas nolūkos. Dažas zivis uzturas sālsūdenī ( okeanodroms ) vai saldūdens ( potamodroms ) visu savu dzīvi, bet citi dzīves cikla laikā migrē starp sāli un saldūdeni (piemēram, lai vairotos) vai barotos ( diadroms ). Diadromās sugas var iedalīt trīs tipos: tās, kurās augšana notiek galvenokārt sālsūdenī, bet nārsto saldūdenī anadroms ) - piem. lasis ; tie, kuros augšana notiek galvenokārt saldūdenī, bet nārstošanai nonāk sālsūdenī (saukta par katadroms ) - piem. anguillid zuši ; un tie, kas migrē starp sāli un saldūdeni citiem mērķiem, nevis nārstošanai, piemēram, barošanai (saukti par amfidroms ) - piem. dažādi gobiji , gulšņi un galaktīdi . Kaut arī daudzas ar spārēm spārnotās zivis migrē labi ārpus savas mājas - daudzos gadījumos simtiem kilometru pret pašreizējiem un pat ūdenskritumiem -, tām ir ievērojamas spējas atrast ceļu atpakaļ. Piemēram, lasis var atcerēties to upju smaku, no kurām tās radušās, kā arī citu upju smaku, kurām tās gājušas cauri migrācijas laikā. Papildus, lasis (citu aktinopteriju vidū) orientācijai izmanto strāvas, sāļuma un temperatūras gradientus, kā arī topogrāfiskās norādes (bojas vai salas). Tidepool sculpins no mājas baseina atdalīti par 100 m, var arī atrast ceļu atpakaļ, izmantojot ožas un vizuālos signālus. Kaut arī jaunākas zivis paļaujas uz vizuāliem vai ožas signāliem, dažām vecākām zivīm, pat ja tās ir izņemtas no sākotnējās lokalizācijas vairākus gadus, ir vajadzīgas tikai vizuālas norādes, izmantojot izziņas karte lai pārvietotos.(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)

Kad sugas ar spuru spuru grupējas, nārstošanas, barošanās vai aizsardzības nolūkos, tās dažkārt veidojas sēkļi . Kaut arī dažos gadījumos zivis vienkārši veidojas agregāti (nav sociālās mijiedarbības, bet savstarpēja pievilcība resursiem), sēkļošana ir aizraujošas sociālās uzvedības nepārtrauktība. Skolas , kurā indivīdi veido sinhronizētu, polarizētu grupu, patiesībā ir smeļošanās galējā forma un pārstāv vienu no daudzajiem sēkļu veidošanās veidiem. Veidojums maina formu atkarībā no tā, vai grupa atpūšas, barojas, ceļo, nārsto vai izvairās no plēsējiem. Aptuveni 25 procenti zivju visā pasaulē ir sēkļi (piem., siļķes , anšovi , minnows , sudraba malas ) un apmēram puse no tām kaut kādā dzīves laikā veido sēkļus.(Helfmans et al., 1997)

Vēl viena kopīga staru spuru sugu zivju iezīme ir agresīva izturēšanās, kas rodas no konkurences par vērtīgiem resursiem, piemēram, barošanu, patvēruma un pārošanās teritorijām, biedriem, olām un mazuļiem. Viena no agresīvās izturēšanās formām ir dominēšanas hierarhijas , kas sastopami daudzās grupās (piem., kaķu zivis , minnows , mencas , rifzivis , topminnows , cichlids , wraps , blennies , un boksu zivis ). Hierarhiju nosaka, izmantojot dažādus faktorus, tostarp lielumu, dzimumu, vecumu, iepriekšējo dzīvesvietu un iepriekšējo pieredzi. Lielākajā daļā aktinopteriju sugu tēviņi dominē pār sievietēm, pakārtotie indivīdi tiek pārklāti ar neoptimālām vietām seguma pieejamības, pašreizējā ātruma un laupījuma blīvuma ziņā, un dominējošajiem indivīdiem ir labvēlīgi biotopi, augstāks barošanās ātrums un tie parasti paliek dominējošie. Vēl viena agresīva uzvedība ir teritorialitāte , kas sastopams daudzās ar spārēm spurainās zivīs un izplatās visdažādākajās grupās, piemēram, saldūdens zuši , ciprinīdi , knifefishes , lašveidīgie vardes , klinšu zivis , skulpīni , saules zivis un melni basi , tauriņzivis , cichlids , damselfishes , barakuda , blennies , gobiji , ķirurgzivis unlabirintzivis. Teritoriālā mijiedarbība galvenokārt notiek gar teritoriālajām robežām un parasti ir displejs, balss, vajāšana un nokošana kā pēdējais līdzeklis. Tāpat kā dominēšanas hierarhijās, arī iepriekšēja pieredze, iepriekšējā dzīvesvieta un indivīda lielums ir svarīgi, lai noteiktu strīda iznākumu. (Uzvedības pazīmes, kas tieši saistītas ar reprodukciju, pārtikas ieradumiem, aizsardzību (plēsību) vai ekosistēmas lomām, var atrast attiecīgajās sadaļās).(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Paxton, 1998)


afrikāņu taukainais gekons

  • Galvenā uzvedība
  • fossorial
  • dzimtene
  • diennakts
  • nakts
  • krēsla
  • parazīts
  • kustīgs
  • klejotājs
  • migrējošs
  • mazkustīgs
  • aestivācija
  • ikdienas torpor
  • vientuļnieks
  • teritoriālais
  • Sociālais
  • koloniāls
  • dominēšanas hierarhijas

Komunikācija un uztvere

Staru spurainās zivis ārējo vidi uztver piecos galvenajos veidos - redze, mehānorecepcija, ķīmija, elektrorecepcija un magnētiskā uztvere, un cilvēkiem vairākas no šīm maņu sistēmām ir pilnīgi svešas. Daudzus uztveres veidus zivis izmanto arī ar spārēm spurainās zivīs, lai sazinātos ar tās pašas (sugasugu) vai citu sugu (heterospecifiku) indivīdiem.(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Vīzija ir vissvarīgākais saziņas un barības iegūšanas līdzeklis daudzām sugām, kas spārnotas ar spuru. Zivju acis ir ļoti līdzīgas zemes mugurkaulnieki tāpēc viņi spēj atpazīt plašu viļņu garumu diapazonu. Sugas spēja uztvert dažādus viļņu garumus atbilst dziļumam, kurā tā dzīvo, jo dažādi viļņu garumi vājina (kļūst vājāki) ar dziļumu. Papildus parastajam spektram, ko uztver lielākā daļa mugurkaulnieku, vairākas sekla ūdens sugas spēj redzēt ultravioleto gaismu; citi, piemēram, anšovi , ciprinīdi , lašveidīgie un cichlids , var noteikt pat polarizēto gaismu! Daudzām zivīm ir arī īpaši modificētas acis, kas pielāgotas redzamībai sliktā gaismā un pat ārpus ūdens (piem., dubļkrēsli ). Piemēram, vairākas dziļjūras zivju ģimenes ( dziļjūras cirvzivis , pērles , giganturīdi , barreleyes ) ir iegarenas (garas un šauras), uz augšu vērstas cauruļveida acis, kas uzlabo gaismas savākšanu un binokulāro redzi, nodrošinot labāku dziļuma uztveri. Arī vairākām dziļūdens, vidusūdens un dažām seklajām sugām faktiski ir iekšēji radītas gaismas ap acīm, lai atrastu un piesaistītu laupījumu un sazinātos ar citām sugām (skat. Zemāk). Gaismu parasti ražo divos veidos: ar īpašām dziedzeru šūnām, kas iestrādātas ādā, vai izmantojot simbiotisko gaismas baktēriju kultūras īpašos orgānos.(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Viens veids, kā zivis sazināties vizuāli, ir vienkārši to statiskais krāsu modelis un ķermeņa forma. Piemēram, nepilngadīgie nobriest, izmantojot dažādus krāsu un formu modeļus, un dzimumi bieži tiek krāsoti atšķirīgi ( dzimumdimorfisms ). Turklāt dažas zivis diezgan labi spēj noteikt citas sugas; Beau Gregory damselfish acīmredzami spēj atšķirt 50 dažādas rifu zivju sugas, kas sastopamas tās teritorijā. Otrs veids, kā zivis vizuāli sazinās, ir dinamisks displejs, kas ietver krāsas maiņu un ātras, bieži vien ļoti stereotipiskas ķermeņa, spuru, operulu un mutes kustības. Šādas parādīšanas bieži vien ir saistītas ar uzvedības stāvokļa izmaiņām, piemēram, agresīvu mijiedarbību, audzēšanas mijiedarbību, vajāšanu un aizstāvību. Trešais vizuālās komunikācijas veids ir gaismas ražošana, kas sastopama starp daudzām zivīm dziļūdens dzīvotnēs. Vidūdens sugas, piemēram, laternu zivis , inkubējamās zivis un pūķu zivis gar ķermeņa apakšdaļu ir gaismas rindas, iespējams, pārošanai un identificēšanai, kā arī barībai. Pat dažas sekla ūdens sugas, piemēram, dzeloņcūkas , kardinālas zivis un lukturīšu zivis (ģimene Anomalopidae ) Sarkanajā jūrā izmanto iekšējos gaismas avotus, lai izveidotu nakts barošanās barus vai citu mijiedarbību.(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Mehāniskās pieņemšanas ietilpst līdzsvars un līdzsvars , dzirdi , taustes sajūta un “attāluma pieskāriena sajūta”, ko nodrošina sānu līnija (Wheeler, Alwyne 1985: viii). Skaņas noteikšana ūdenī var būt sarežģīta, jo viļņi iziet cauri līdzīga blīvuma objektiem. Tāpēc ar spuru spurtām zivīm ir otolīti , kuru blīvums ir lielāks nekā pārējām zivīm, iekšējā ausī, kas piestiprināta maņu matu šūnām. Tā kā gāzes burbuļi palielina jutību pret skaņu, daudzas zivis ar spuru spuru (piemēram, siļķes , ziloņu zivis un vāverzivis ) ir modificēti gāzes un pūšamie pūšļi, kas atrodas blakus iekšējai ausij. Lielākajai daļai zivju, kuras spārnoja ar sugām, ir labas dzirdes spējas, un skaņas radīšana ir izplatīta, bet ne universāla. Grupās, kas saziņai izmanto skaņu, visizplatītākais mērķis ir teritoriālā aizsardzība (piem., damselfishes un eiropiešu ķērcēji ) vai medījumu aizsardzība (piem. siļķes , šaracīni , kaķu zivis , mencas , vāverzivis un dzeloņcūkas ). Skaņas producēšana tiek izmantota arī pārošanā (pievilcībai, uzbudinājumam, pieejai vai koordinācijai) un saziņai starp sēkļu biedriem. Stridulācija, kas ietver cietu virsmu, piemēram, zobu (piemēram, zobu) berzi. fileffish ) vai spuras (piem. jūras catfishes ), vai muskuļu vibrācija (piemēram, bungas ), ir visizplatītākais skaņas radīšanas veids. Lai pastiprinātu skaņu, pēdējām struktūrām bieži ir muskuļu savienojums ar pūslīti. Attiecīgi, pats peldbaseins ir vissarežģītāko skaņu veidošanas avots daudzās grupās (piemēram, krupji , searobīni un lidojošie gurdardi ). The sānu līnija sastāv no maņu šūnu kolekcijas zem svariem un spēj noteikt turbulenci, vibrācijas un spiedienu ūdenī, darbojoties kā tuvu esošais radars. Šī sajūta ir īpaši svarīga skolu veidošanā (skat. Uzvedība), jo konsekventa pozicionēšana ir būtiska turbulences samazināšanai un vienmērīgai hidrodinamiskai darbībai. Līdz ar to indivīdi ir “tik jutīgi pret pavadoņu kustībām, ka tūkstošiem cilvēku var pārvietoties un griezties kā viens organisms” (Moyle and Cech 2004: 206). Eksperimenti ir parādījuši, ka sānu līnijas sajūta pat var kompensēt redzes zudumu dažām sugām, piemēram, foreles . Fakts, ka vairākas dabiski neredzamas zivis aizņem alas (piemēram, alu zivis ) un citās pazemes vidēs, plaši izmantojot attāluma un pieskāriena sensāciju, tiek sniegti papildu pierādījumi.(Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Ķīmijas uztvere ietver gan smaržu (ožu), gan garšu (gustāciju), bet, tāpat kā sauszemes mugurkaulnieki ožas ir daudz jutīgākas un ķīmiski specifiskākas nekā gustācija, un katrai no tām smadzenēs ir noteikta atrašanās vieta un apstrādes centrs. Daudzas zivis izmanto ķīmiskas norādes, lai atrastu pārtiku. Garšas kārpiņas ir plaši izkaisītas ap lūpām, muti, rīkli un pat žaunu arkām; un stieņus izmanto garšas uzņemšanai daudzās ģimenēs (lielākā daļa karpas , kaķu zivis un kods ). Tomēr, lai atklātu nares (piemēram, nāsis, kas atrodas galvas augšdaļā), izmantošanu feromoni iespējams, ir vissvarīgākais zivju ķīmijterapijas veids. Feromoni ir ķīmiskas vielas, ko izdala viena zivs un kuras atklāj sugasbiedri, un dažreiz cieši saistītas sugas, izraisot īpašu uzvedības reakciju. Feromoni ļauj zivīm atpazīt noteiktus biotopus (piemēram, dzimtās straumes lasis ), vienas sugas pārstāvji, pretējā dzimuma pārstāvji, indivīdi grupā vai hierarhijā, jaunieši, plēsēji utt. Dažas dominējošās hierarhijas grupas indivīdu smaržas pat saista ar viņu konkrēto rangu. Arī cieši saistītu sugu grupas, piemēram, ciprinīdi , spēj noteikt “baiļu aromātus”, kas ir feromoni, kas izdalās, kad āda ir salauzta (t.i., plēsējs ir uzbrucis), mudinot citus pieņemt kāda veida plēsēju novēršanas uzvedību.(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Dažām staru spuru zivīm, kas parasti dzīvo duļķainā vidē, ir specializēti orgāni elektrorecepcija . Vairākas grupas var noteikt vāju elektrisko strāvu, ko izstaro orgāni, piemēram, sirds un elpošanas muskuļi, un atrast laupījumu, kas aprakts nogulsnēs ( sams ) vai ļoti duļķainos ūdeņos ( ziloņu zivis ). Ziloņu zivis un plikas muguras knifefishes ap viņu ķermeņiem faktiski rada nemainīgu, vāju elektrisko lauku, kas darbojas kā radars, ļaujot tiem pārvietoties pa savu vidi, atrast ēdienu un sazināties ar biedriem. Faktiski daudzveidīgs aktinopteriju pasūtījumu klāsts ir attīstījis spēju saziņai izmantot elektrību:Mormīriformas( ziloņu zivis un Gymnarchidae ), Gymnotiformes (sešas ģimenes), Siluriformes ( elektriskās kaķu zivis ), un Perciformes ( zvaigžņu skatītāji ). Elektriskās komunikācijas atslēga nav vienkārši spēja noteikt elektriskos laukus, bet gan radīt nelielu elektrisko izlādi un modificēt signāla amplitūdu, frekvenci un impulsa garumu. Tas padara elektriskos signālus individuāli specifiskus, papildus dzimumam un sugām. Līdz ar to “elektriskajai izlādei var būt visas funkcijas, kādas redzes un dzirdes signāliem ir citām zivīm, ieskaitot pirātismu, agonistisku uzvedību un individuālu atpazīšanu” (Moyle un Cech 2004: 206). Visbeidzot, dažas tālu migrējošas, ar spārēm spārnotas zivis acīmredzami var tieši noteikt zemes stipruma magnētiskos laukus, tāpat kā sajūta notiek ar sānu līniju. Kaut arī īpašie mehānismi magnētiskā uztveršana nav zināmi, pētnieki dažu galvās ir atraduši magnetītu dzeloņbumbas (piem., dzeltenspuru tunzivis ) un dažu stāstos anadroms lasis (Salmoninae apakšsaime). Iespējams, magnētiskā uztvere palīdz zivīm atrast tālsatiksmes migrācijas ceļus gan barošanai, gan reprodukcijai.(Berra, 2001; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Nelson, 1994; Parrish, 1998; Wheeler, 1985)

Acīmredzami ar spuru spurojošām zivīm ir ļoti sarežģīti spēja uztvert apkārtējo vidi un sazināties ar citiem indivīdiem, tomēr vēl nesen tika pieņemts, ka zivīm ir niecīgas kognitīvās spējas. Pašreizējie pētījumi tomēr norāda, ka mācīšanās un atmiņa ir zivju attīstības neatņemama sastāvdaļa un balstās uz procesiem, kas ir ļoti līdzīgi zemes virszemes procesiem mugurkaulnieki . Eksperimenti ir parādījuši, piemēram, ka cilvēki var atcerēties precīzu bedrīšu atrašanās vietu zvejas tīklā gadus pēc iedarbības un tozivisskolās mācās ātrāk, sekojot citu cilvēku vadībai. Daži pētnieki uzskata, ka dažu zivju kognitīvās spējas ir pat salīdzināmas ar primātiem, kas nav cilvēki.(Brown, 2003)

  • Sakaru kanāli
  • vizuāls
  • taustes
  • akustiskā
  • ķīmiskais
  • elektrisks
  • Citi saziņas režīmi
  • fotisks / bioluminiscējošs
  • mīmika
  • dueti
  • kori
  • feromoni
  • smaržas zīmes
  • vibrācijas
  • Uztveres kanāli
  • vizuāls
  • infrasarkanais / siltums
  • ultravioletais
  • polarizētā gaisma
  • taustes
  • akustiskā
  • vibrācijas
  • ķīmiskais
  • elektrisks
  • magnētisks

Pārtikas ieradumi

Pamatojoties uz barošanas paradumiem, pētnieki plaši klasificē sugas, kas spārnoja zivis, kā zālēdājus, plēsējus, visēdājus, zooplanktivorus un detektīvus. Katrā no šīm kategorijām ir ievērojams niansējums, jo daudzas zivis ir oportūnistiskas barotavas - tās mēdz patērēt visu apkārt esošo, it īpaši, ja barības ir maz. Tomēr primārie barošanas paradumi bieži ir saistīti ar ķermeņa formu, mutes tipu un gremošanas aparatūru, kā arī zobiem. Piemēram, puiši , līdakas-šaracīdi , līdaka , adatas zivs , līdakas killifish un barakuda pārstāv daudzveidīgu taksonu loku, tomēr tiem visiem ir iegarenas (garas un šauras) miesas, garas purnas un asi zobi ar spurām, kas novietotas ķermeņa aizmugurē; tas ir a dizains ātri iesācējs plēsējs , kas bieži vien nekustīgi slēpjas ūdens kolonnā, nedaudz maskējusies un gatava ātri mesties nenojaušam upurim. Šīs zivis nav paredzētas ilgstošam ātrumam un manevrējamībai, turpretī dzeloņbumbas un rēķini (apakšpasūtījumsScombroidei) ar noapaļotiem un ļoti konusveida ķermeņiem ir racionalizēti pelaģiskie vajātāji spēj ilgstoši veikt ļoti lielu ātrumu. Šīs divas zivis sauc aunu barotavas . Citi plēsēji izvairās no papildu enerģijas patēriņa, vajājot laupījumu, un tā vietā gaida pasīvi, galvenokārt atkarībā no laba redzes, sprādzienbīstamas vilces un lielām mutēm, kas spēj veidot spēcīgus vakuumus un efektīvi ieelpot laupījumu (pēdējo metodi sauc sūkšanas barošana ). Šie sēdēt-gaidīt plēsēji bieži tiek pilnībā paslēpti ar sarežģītu maskēšanos vai aprok sevi zem nogulsnēm tikai ar acīm. Šāda veida zivis ietver daudzas skorpionzivis , plakanas galvas , vanagi , jūras asari ,akmeņzivis, zvaigžņu skatītāji , plakanās zivis , vardes un ķirzakas.(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Zālēdājs zivīm ir specializēti orgāni, piemēram, paplašinātas zarnas, rīkles dzirnavas un vēdera gurķi, kas ļauj tām izmantot dažādus rifu augus un aļģes. Dažas no veiksmīgākajām saldūdens ģimenēm (piem., minnows , kaķu zivis , cichlids ), un visizplatītākās koraļļu rifu ģimenes (piem., pusbikses , papagaiļi , blennies , ķirurgzivis , trušu zivis ), ietver daudzas zālēdāju zivju sugas. Vairākas zālēdāju koraļļu rifu sugu grupas aizsargā teritorijas vai veido barojošos barus (saldūdens cichlids ir daudz vienādas uzvedības). Daži papagaiļi un ķirurgzivis izmantot sēkļus, lai pārvarētu teritoriālo sugu aizsardzību, tādējādi iegūstot piekļuvi teritorijām ar augstāku augu materiāla koncentrāciju.(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Zooplanktivores , kas barojas ar maziem vēžveidīgie patīkūdens blusasuncopepodspeldoša ūdens kolonnā (saukta zooplanktons ), kas ir daudz okeānos visā pasaulē. Tādas grupas kā sudraba malas , siļķes un anšovi bieži pulcējas, barojot barus, kuru skaits sasniedz miljonus. Mazāki zooplanktivoru bariņi, piemēram trušu zivis un daudzu citu rifu sugu mazuļu formas ir atrodamas arī virs koraļļu rifiem un ap tiem. Zooplanktivorous zivju raksturīgās iezīmes ir maza izmēra, racionalizēti un saspiesti ķermeņi, dakšveida astes, maz zobu un izvirzāms mute, kas atverot veido apli. Kad zooplanktona plankumi ir īpaši augsti, daudzi pelaģiskie zooplanktivori muti tur agape, un, kad plankumi ir zemi, viņi atsevišķi izrauj dzīvniekus (pēdējos sauc arī par iesūkšanas padevēji ).(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Kā apspriests paziņojumā, vairākām sugām ar spuru spurojošām zivīm ir diezgan savdabīgas upuru sagūstīšanas metodes. Dziļūdens makšķernieki , starp daudziem citiem Stomiiformes un Lophiiformes pasūtījumus, ir izstrādājuši gaismas ēsmu, lai pievilinātu laupījumu dziļos, tumšos ūdeņos, kurus tie apdzīvo. Duļķainajos biotopos dzīvo daudzas zivis, kas izmanto elektrorecepciju, lai atrastu upuri, un daži plēsēji (piemēram, knifefishes un elektriskais zutis ) izmantojiet intensīvus, pat 350 voltu elektrošokus, lai apdullinātu upuri pirms to patērēšanas. Archerfishes izmantot pārtikas avotu, kas nav pieejams lielākajai daļai citu zivju: sauszemes kukaiņi virskārtā. Šaujot ūdens strūklas vai lodes un koriģējot gaismas refrakciju, strēlnieku zivis notriekt kukaiņus līdz ūdens virsmai un ātri tos patērēt. Visbeidzot, daži boksu zivis un sprūda zivis laupījuma sagūstīšanai izmantojiet tikpat jaunu paņēmienu. Abas grupas izraida no ūdens mutēm ūdens strūklas, lai atklātu apglabātos dzīvniekus sprūda zivis izmantojiet strūklas un to purnus, lai apgāztos un patērētu citādi neēdamu laupījumu, piemēram, dzeloņainu jūras eži .(Bertelson and Pietsch, 1998; Ferraris, 1998; Helfman et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Primārā diēta
  • plēsējs
    • ēd sauszemes mugurkaulniekus
    • piscivore
    • ēd olas
    • sanguivore
    • ēd ķermeņa šķidrumus
    • kukaiņēdājs
    • ēd posmkājus, kas nav kukaiņi
    • molusks
    • maitēdājs
  • zālēdājs
    • frugivore
    • graudēdājs
  • visēdājs
  • planktivore
  • detiktors
  • Uzmeklēšana
  • uzglabā vai saglabā kešatmiņā pārtiku
  • filtru barošana

Plēsība

Staru spurainās zivis parasti izvairās no plēsējiem divos veidos, izmantojot uzvedības pielāgošanos un fiziskas struktūras, piemēram, muguriņas, maskēšanās un smaržas. Parasti tiek integrētas vairākas uzvedības un strukturālās taktikas, jo zivīm ir izdevīgi lauzt plēsēju ciklu (1-4) pēc iespējas vairāk vietās, un jo agrāk, jo labāk. Piemēram, (1) lielākajai daļai zivju galvenais mērķis ir izvairīties no atklāšanas vai izvairīties no pakļaušanas noteiktam dienas laikam. Ja to atklāj, (2) zivs var mēģināt ļoti ātri paslēpties, saplūst ar apkārtni vai skolu; (3) ja zivīm gatavojas uzbrukt, tai jāmēģina novērst uzbrukumu, un, ja uzbrukums ir neizbēgams (4), zivis mēģinās izvairīties no apstrādes un, iespējams, aizbēgt. Tāpēc daudzas zivis izvairās pat no uzbrukuma iespējas, izmantojot noteiktus darbības ciklus, ēnojumu (vai apgaismojumu, skat. Zemāk) un maskēšanos, atdarināšanu un brīdinājuma krāsas.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Piemēram, zivis parasti izvairās no krēslas iestāšanās, jo plēsēji bieži izmanto ātri mainīgus gaismas apstākļus, kas apgrūtina plēsēju redzēšanu plēsējiem. (Sugas, kas barojas krēslā, tiek sauktas krēsla un ietver domkrati snaperi , tarpons , cornetfish un grupētāji ). Lielākā daļa sugu spuru zivju barojas dienasgaismas stundās ( diennakts ), kad viņi var redzēt plēsējus. Zooplanktivori, tīrākas zivis un daudzi zālēdāji dienā ir daudz un pamanāmi, bet naktī slēpjas rifā. Vairāki wraps un papagaiļi pat izdala nepatīkamu smaku gļotu telts vai apglabāt sevi nogulsnēs aizsardzībai. Shoaling, kas ir izplatīts daudzās grupās (atrodams nūjas , bluegills , gobiji un daudzi citi), sniedz daudz priekšrocību kā dienas aizsardzība. Daži plēsēji sēkļus faktiski kļūdās par lielām zivīm un izvairās no uzbrukumiem. Turklāt, kad sēkļi atklāj plēsējus, tie veido stingru, polarizētu grupu vai skolu, kas spēj veikt sinhronas kustības. Plēsēju uzbrukumam var būt grūti izolēt cilvēkus, jo skola morfē ap viņiem, un dažas grupas ( snaperi , kazas zivis , tauriņzivis , damselfishes utt.) pat plēsēju plēso, knābjot un izstādot, lai kavētu uzbrukumu.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Jo daudzas lielākas sugas zooplanktons un citi bezmugurkaulnieki iznāk naktī, vairākas grupas ir izstrādājušas nakts barošanas paradumus ( nakts ) un saistītie aizsardzības mehānismi. Daudzas no šīm grupām, ieskaitot lukturīšu zivis , poniju zivis , ananāsu zivis un daži kardinālas zivis , ir luminiscējoši orgāni. Lai gan luminiscenci, visticamāk, izmanto saziņai (sēkļošana un pārošanās) un laupījuma ķeršanai (caur luminiscējošām acīm, kuras var ieslēgt un izslēgt (!), Un ēsmām), vairākas sugas aizsardzībai izmanto luminiscenci. Gaismu rindas gar ķermeņa dibenu padara šīs zivis neatšķiramas no bentosa (dzīvojošām apakšā) plēsējiem, jo ​​tās atbilst mēness gaismas vai vājas saules gaismas intensitātei, kas spīd uz leju. Šī savdabīgā neredzamības metode ir līdzīga kontratēnojums , kas ir izplatīts vairākām citām pelaģisko staru zivīm (kā arī haizivis un stari ). Pārsegtas zivis tiek klasificētas krāsā no tumšas uz augšu līdz gaišai apakšā, padarot tās neredzamas gandrīz no jebkura leņķa, jo to krāsa ir pretēja zemāk esošajai gaismai; atstarotā gaisma ir ekvivalenta fonam (kā iepriekš). Divas citas metodes, ar kurām pelaģiskās zivis paliek neredzamas, ir ar spīdīgu pārklājumu ( spoguļa pusē ), kā anšovi , minnows , kušanas , siļķes un sudraba malas ; vai ar caurspīdīgiem ķermeņiem, piemēramstikla zivis, Āfrikas stikla kaķes un Āzijas stikla kaķu zivis .(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)


ko ēd purva truši

Bentisko staru spurainās zivīs tiek izmantotas arī daudzas maskēšanās metodes (gan medībām, gan plēsēju novēršanai). Tropu jūrās izplatīta un sarežģīta metode ir dzīvotnes fona atdarināšana (aizsargājoša līdzība), kas ietver mainīgus krāsu modeļus, kā arī īpatnējus ādas izaugumus, kas var atgādināt mirušās veģetācijas gabalus, koraļļi , un dažādi dibena veidi (piem., plakanās zivis ). Ir daudz šāda veida kriptiskuma piemēru no sargassumfishes un lapu seadragons kas atdarina jūras aļģes, starp kurām tās lidinās pārtikas zivis , garneļu zivis un kardinālas zivis kurām ir melnas svītras, kas līdzinās jūrām, kuras tās izmanto segumam. Vēl viena maskēšanās metode ir izskatīties un uzvesties kā kaut kas neēdams, bet palikt pamanāms. Nepilngadīgais saldās lūpas un sikspārņu zivis atdarināt noteiktus plakanie tārpi un nudibranchs kuru ādā ir toksīni un ar tiem saistīta spilgta krāsa, padarot iespējamos plēsējus piesardzīgus.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

Spilgta vai spilgta krāsa ar sugām spurainām zivīm (saukta par aposematisks ) parasti nozīmē, ka sugai piemīt strukturāla vai ķīmiska aizsardzība, piemēram, indīgas muguriņas vai toksiskas ķīmiskas vielas ādā un iekšējos orgānos. Surgeonfishes un lauvzivis , piemēram, ir treknrakstā, lai tie atbilstu skalpeli līdzīgs un indīgas muguriņas. Aposematiskās zivis arī reklamē savu neēdamību, lēnām pārvietojoties, nevis šaujoties prom, kad ir plēsēji. Tomēr agresijas demonstrējumi atbalsta šo uzvedību. Ja traucē, weevers uzcelt tumšas krāsas un ļoti indīgu muguras mugurkaulu, kamēr pufferfish , arī indīgs, uzpūš smailes bumbu.(Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004; Parrish, 1998)

  • Pretplēsēju adaptācijas
  • atdarināt
  • aposematisks
  • noslēpumains
  • Zināmie plēsēji
    • zivis (Actinopterygii)
    • haizivis Chondrichthyes
    • ūdens bezmugurkaulnieki
    • putni ( Putni )
    • zīdītāji ( Mammalia )
    • rāpuļiLepidosauria)
    • abinieki ( Abinieki )

Ekosistēmas loma

Staru zivtiņas ir būtiskas sastāvdaļas lielākajai daļai ekosistēmu, kurās tās sastopamas. Lai gan daudzas ar spārēm spurojošās zivis plēšas viens otru, tās var arī būtiski ietekmēt gandrīz visus pārējos dzīvniekus viņu dzīvotnēs. Piemēram, zooplanktivorous zivis izvēlas īpašiem zivju veidiem un izmēriem zooplanktons barojoties, tādējādi ietekmējot zooplanktona veidu un daudzumu, kā arī fitoplanktons atrodas virszemes ūdeņos (zooplanktons patērē aļģes; kopā tos vienkārši sauc planktons ). Kad svešas sugas iebrūk jaunos biotopos (parasti ar cilvēku iejaukšanos), šī līdzsvara trauslums tiek dramatiski parādīts. Piemēram, kad alewives (ģimene Clupeidae ) iebruka Mičiganas ezerā, viņi iznīcināja divas lielākas zooplanktona sugas un dramatiski samazināja divas vidēja lieluma sugas, kā rezultātā palielinājās desmit mazākas sugas un palielinājās aļģu saturs. Vēlāk Klusā okeāna reģionā lasis (ģints Onkorhins ) tika ieviesti ezerā un dramatiski samazināti sieva populācijas un lielākas zooplanktona sugas atjaunojās. Tā kā lielākās sugas efektīvāk ganījās uz aļģēm, fitoplanktona blīvums dramatiski samazinājās un ezers attīrījās. Šis ir piemērs trofiskā kaskāde , un, lai gan šajā piemērā ekosistēma panāca relatīvo līdzsvaru, tas ne vienmēr notiek. Piemēram, Nīlas asari rijīgs plēsējs Viktorijas ezerā (Āfrika) izraisīja strauju daudzu mazu, planktivorous cichlids . Šie cichlid sugas izdarīja ievērojamu plēsonīgu spiedienu uz zooplanktonu, un pēc to likvidēšanas zooplanktona kopiena krasi mainījās līdz vietai, ka jauna un ļoti lielakladokerānssugas parādījās ezerā, Daphnia magna . Diemžēl šī ievada rezultātā notika viens no lielākajiem masveida izmiršanas gadījumiem endēmisks sugas mūsdienās, un ar asari ieviešanu tās neapstājās. Daudzi vietējie iedzīvotāji patērēja mazāko cichlid sugas un pakāra saulē, lai tās izžūtu un saglabātu. Kad Nīlas asari sāka ietekmēt vietējo cichlid zvejniecību, vietējie sāka patērēt Nīlas asari , bet šai zivij žāvēšanai un konservēšanai bija nepieciešama malka, jo tā ir daudz lielāka. Līdz ar to ap Viktorijas ezeru sākās mežu izciršana, kas lietainos periodos izraisīja pastiprinātu noteci un nosēdumus, kā rezultātā pasliktinājās ūdens kvalitāte. Ūdens kvalitātes pasliktināšanās vēl vairāk apdraud endēmisko cichlids , kā rezultātā tiek izmesti vēl vairāk. Pēdējais piemērs ilustrē ekoloģiskās mijiedarbības sarežģītību un to, ka ekoloģiskā mijiedarbība neaprobežojas tikai ar ūdens organismiem. Tā kā ar spārēm atdalītās zivis bieži ir svarīgs pārtikas avots sauszemes organismiem (skat. Zemāk), ieskaitot cilvēkus (sk. Ekonomiskā nozīme un saglabāšana), ar sugām spārnotu zivju kopienu izmaiņām var būt būtiskas ekoloģiskas sekas.(Berra, 2001; Jonna un Lehman, 2002; Moyle un Cech, 2004)

Dažādas zemes mugurkaulnieki , piemēram, zīdītāji , abinieki , rāpuļi un daudzi jūras un saldūdeņi putni ir atkarīgas no sugām, kas spuras ar spuru, kā primāro barības avotu. Zālēdājs staru spuras zivis sacensties ar daudziem iepriekšminētajiem organismiem un dažos gadījumos ir iesaistīti simbiotisks attiecības ar viņiem. Starp tām ir atrodamas vienlaicīgas konkurences un līdzsvara attiecības (viena priekšrocība, otra - neietekmē)zilā zivsun parastās zīriņas . Šīs divas sugas mijiedarbojas zīriņu barošanās cikla kritiskajā periodā, tieši pēc pārošanās, kad ir barojami cāļi. Šajā laikā zilās zivis migrē, lai barotos anšovi , koncentrējoties un braucot uz augšu ūdens kolonnā, kur zīriņi var pamanīt anšovi (komensālisms). Tomēr zilās zivis samazina anšovi ” ievērojami palielinās populācijas, un zīriņi, kas vairojas pēc zilo zivju migrācijas, parasti ir neveiksmīgi (konkurence). Ir daudz citu piemēru simbioze , savstarpīgums , komensālisms un parazītisms starp sugām, kas spārnoja spuras, un citām grupām. Piemēram, gobiji koplietojiet urbumus ar vairākām garnelēm līdzīgām vēžveidīgie (savstarpīgums) vai dzīvo starp sūkļi un koraļļi (komensālisms). Kardinālzivis un pērļu zivis dzīvo iekšā liels gastropodi un gliemji attiecīgi ( izmeklēšana - patversme dzīvo bezmugurkaulnieku iekšienē). Nesen pētnieki sāka novērtēt zivju nozīmi saista sauszemes un ūdens ekosistēmas. Tas jo īpaši attiecas uz anadroms sugas, kas galvenokārt aug jūrā, bet pirms tām atgriežas ūdens teritorijās, barības vielas izplatot no okeāna upēs un lejup pa upēm. Lietainos periodos tropiskajos ūdenskrātuvēs ar spuru spurojošās zivis barojas applūstošajās vietās, patērējot sēklas un izkliedējot tās visā palienē.(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

Vairākas bezmugurkaulnieku grupas (galvenokārt jūras), piemēram, čiekuru čaumalas , krabji , anemones , kalmāri un sifonofori (organismu kolonijas, piemēram, man-o-war) arī regulāri patērē dažādas ar spārēm spārnotas zivis. Ir pat daži maz ticams plēsēji, piemēram,dinoflagelāti, kas var izraisīt lielu zivju nogalināšanu, kas pazīstama kā “sarkanās plūdmaiņas”. Dažidinoflagelātipatērē beigto zivju svarus, kad tās grimst. Staru spurainajām zivīm ir būtiska ietekme arī uz dažādām augu sugām. Trofiskais kaskādes piemērs (iepriekš) ilustrē netiešu saikni starp mikroskopiskiem augiem (fitoplanktonu) un zivīm, taču zivis izdalās ūdenī arī šķīstošās barības vielas, piemēram, fosforu. Fosfors ir būtisks fitoplanktona augšanai, un zivju sekrēcija dažos ezeros var nodrošināt ievērojamu daudzumu barības vielu. Tiešāks sakars ir vienkārši daudzu augu sugu patēriņš (skat. Pārtikas paradumus). Visbeidzot, zivis var būtiski mainīt savu biotopu ģeoloģisko dinamiku. Daudzas ar spārēm spārnotās zivis veido ligzdas vai bedres (piemēram, vairākas minnows , forele un lasis un tileffish ), bet citi substrātus, piemēram, mirušus koraļļus, sadala smiltīs (piemēram, papagaiļi , wraps , ķirurgzivis , sprūda zivis un pufferfish ).(Helfman, et al., 1997; Moyle un Cech, 2004)

  • Ekosistēmas ietekme
  • izkliedē sēklas
  • rada dzīvotni
  • bioloģiskā noārdīšanās
  • pamatakmens sugas
  • parazīts
Sugas, ko izmanto kā resursdatoru
  • cilvēkiem
  • bezmugurkaulnieki
Savstarpējās sugas
  • garneles
Komensālās / parazītiskās sugas
  • citas zivis

Ekonomiskā nozīme cilvēkiem: pozitīva

Zivis acīmredzami ir ārkārtīgi ekonomiski svarīgas cilvēkiem. Cilvēki galvenokārt patērē zivis, izmantojot makšķerēšanu un akvakultūru, un zivis ir būtiska olbaltumvielu forma miljoniem cilvēku visā pasaulē. Tikai saimniecībā audzēto lašu rūpniecības vērtība ir vairāk nekā 2 miljardi dolāru gadā, taču diemžēl akvakultūras darbībām var būt nopietnas ekoloģiskas sekas. Līdzīgi zivīm ar spuru spuru ir diezgan populāri akvāriju tirdzniecībā, un tās, kurām ir liela naudas vērtība, piemēram, daudzas tropiskās zivis, tiek noņemtas ļoti kaitīgos (t.i., izmantojot indes) un ekspluatācijas veidos (sk. Saglabāšana un citi komentāri). Televīzijas sporta makšķerēšanas pasākumi ir populāri arī upēs, ezeros, piekrastes rajonos un rifos visā pasaulē. Ātri augošā zemūdens nozare lielā mērā paļaujas uz plaukstošajiem koraļļu rifiem ar daudzveidīgām un bagātīgām sugām ar spuru spurām zivīm. Visbeidzot, mazāk tieša (un ļoti nenovērtēta) ekonomiskā nozīme ir ekoloģiskajām lomām, kuras zivis pilda, piemēram, kukaiņu populācijas kontrolei (piemēram, daudzas negāzēto ūdeņu grupas, piemēram, gouramies ) un veselīgu ūdens sistēmu funkcionēšanas nodrošināšana, kas palīdz nodrošināt tīru ūdeni un samazina slimību izplatīšanos.(Almeda-Villela, 1998; Moils un Čehs, 2004)

  • Pozitīva ietekme
  • mājdzīvnieku tirdzniecība
  • ēdiens
  • ķermeņa daļas ir vērtīga materiāla avots
  • ekotūrisms
  • zāļu vai zāļu avots
  • pētniecība un izglītība
  • ražo mēslojumu
  • kontrolē kaitēkļu populāciju

Ekonomiskā nozīme cilvēkiem: negatīva

Netika atrasta konkrēta informācija par negatīvo ietekmi uz cilvēkiem. Tomēr daudzas zivis ir indīgas un indīgas, un traucētas, tāpat kā daudzi citi dzīvnieki, dažos gadījumos tās var izraisīt nopietnas brūces un nāvi. Tas attiecas arī uz plēsīgajām zivīm, kuras piesaista spīdīgi priekšmeti. Cilvēki labprāt ēd indīgas sugas, kuras uzskata par delikatesēm, piemēram pufferfish . Dažos gadījumos cilvēki mirst, lietojot indīgas zivis. Tomēr lielākajā daļā gadījumu zivīm ir pozitīva vai nenozīmīga ietekme uz cilvēkiem.(Froese un Pauly, 2004; Helfman un citi, 1997; Moyle un Cech, 2004)

  • Negatīvā ietekme
  • ievaino cilvēkus
    • kodumi vai dzēlieni
    • izraisa slimības cilvēkiem
    • indīgs
    • indīgs

Saglabāšanas statuss

Draudi ūdens biotopiem divdesmitajā gadsimtā ir nepārtraukti pieauguši un joprojām pastāv dažādu iemeslu dēļ, no kuriem lielākā daļa ir saistīta ar cilvēku iejaukšanos pārmērīgas izmantošanas, introducētu sugu, biotopu izmaiņu, piesārņojuma un starptautiskās tirdzniecības dēļ. Tomēr vēl nesen pētnieki neapzinājās problēmas apjomu starp jūras sugām, jo ​​viņi pieņēma, ka plaša izplatība, reprodukcijas metode (pelaģiskā izplatība) un jūras vides plašums var radīt buferi tādiem draudiem kā pārmērīga izmantošana un ekoloģiskā lejupslīde. Diemžēl ir satraucošas pazīmes, piemēram, sabrukums daudzās pasaules zivsaimniecībās un daudzu lielu, mobilu sugu krasas samazināšanās (piem., dzeloņbumbas ). Turklāt pētnieki atklāj, ka dažas sugas dzīvo diezgan ilgi un tām ir zems reprodukcijas un augšanas ātrums, kas nozīmē, ka lielāku indivīdu noņemšana var būtiski ietekmēt populācijas. Vēl viens ar tirdzniecību saistīts drauds ir pārmērīga eksotisko rifu sugu noņemšana, izmantojot akvāriju tirdzniecībai tādas stingras ķīmiskas vielas kā, piemēram, cianīdu.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle un Cech, 2004)

Tomēr saldūdens grupas veido lielāko daļu faktisko izmiršanu ar spuru spurojošajās zivīs. Būtiskākie draudi ir ģimenēm ar ierobežotu izplatību (t.i. endēmisks ), jo lokalizēti draudi var viegli novērst visus sugas indivīdus. Ieviestās sugas, piemēram, Nīlas asari un mosquitofish (ģints Gambusia ), apvienojumā ar piesārņojumu un biotopa izmaiņām ir izrādījušies īpaši postoši endēmisko sugu spuru sugu zivju grupām (t.i. cichlids un daudzi ciprinīdi ). Šajā brīdī ir zināms, ka aptuveni 90 sugu spuru sugu zivis ir izmirušas vai izdzīvo tikai akvārijos, 279 ir kritiski apdraudētas vai apdraudētas, un vēl 506 ir uzskaitītas kā neaizsargātas vai gandrīz apdraudētas. Īpaši satraucošās ģimenes (dilstošā secībā) ir ciprinīdi , cichlids , sudraba malas , pupfishes , un jo īpaši stores un airi jo tiek apdraudēti visi locekļi pēdējās divās ģimenēs.(Almeda-Villela, 1998; IUCN, 2003; Moyle un Cech, 2004)

  • IUCN Sarkanais saraksts [Saite]
    Nav novērtēts

Citi komentāri

Aktinopterigijas fosilijas pirmo reizi parādījās nogulumos no vēlā Silūra (425 līdz 405 Ma) vai agrīnā devona (405 līdz 345 Ma) perioda. Lai gan ir nepieciešams veikt vairāk pētījumu, lai izprastu evolūcijas attiecības starp agrākajiem actinopterigians, ihtiologi ir atklājuši, ka aktinopteriji sāka dominēt zivju faunā tikai karbona perioda sākumā, pirms 360 miljoniem gadu (Ma). Visvairāk atvasinātās formas (t.i.teleostati) bija neparasti līdz vēlīnam krīta periodam (144 līdz 65 Mz). Tieši tajā laikā sākās un turpinājās līdz mūsdienām daudzveidīga dažādošana, jo pasaules zivju faunā dominē actinopterigians.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Agrākie aktinopteri ir grupēti apakšklasēChondrostei, no kuriem tikai stores , bichirs un airi izdzīvot šodien. Pārējie aktinopteri, kas ietver lielāko daļu sugu, atrodas apakšklasēNeopterygii, kas nozīmē ‘jaunās spuras’. Turklāt lielākā daļaneopterigianstiek ievietoti grupāTeleostei(infraklase). The priekšgala ir vienīgā izdzīvojušā halekomorfu suga, lielākā grupa ārpusteleostatiun puiši (rīkojums Lepisosteiformes - zināms arī kāSemionotiformes) ar septiņām sugām ir vienīgie pārējie izdzīvojušie, kas nav teleostati.(Grande, 1998; Helfman, et al., 1997; Moyle and Cech, 2004)

Staru zivīm ir ievērojama estētiskā, kultūras, zinātniskā un pārveidojošā vērtība cilvēkiem. Daudziem vietējiem iedzīvotājiem, īpaši Amerikas Savienotajās Valstīs, zivis ir kultūras tradīciju simboli un mākslas darbu priekšmets. Snorkelēšana, niršana ar akvalangu un sporta makšķerēšana ir arvien populārāka visā pasaulē, un, protams, ar spuru spurotām zivīm ir ievērojama zinātniskā un izglītojošā vērtība.(Almeda-Villela, 1998; Moils un Čehs, 2004)

Atbalstītāji

Taņa Djūija (redaktore), Dzīvnieku aģenti.

R. Jamil Jonna (autors), Dzīvnieku aģenti.

Populāri Dzīvnieki

Par dzīvnieku pārstāvjiem lasiet par Galliformes (vistas veida putniem)

Lasiet par Villa alternata vietnē Animal Agents

Lasiet par Micropterus salmoides (amerikāņu melnās basas) vietnē Animal Agents

Lasiet par dzīvnieku aģentiem par Mecistops cataphractus (Āfrikas slaido purnu krokodilu)

Lasiet par Cepphus grylle (melnā giljotīna) vietnē Animal Agents

Par dzīvnieku aģentiem lasiet par Arion subfuscus