Ochotonidaepikas

Autors Aspen Reese

Dažādība

ĢimeneOchotonidaeietver pikas, ieskaitot vienu saglabājušos ģints Ochotona un 30 šobrīd atzītas sugas (Hoffman and Smith, 2005). Ir vairāk nekā 30 izmirušas ģints, kas identificētas jau eocēnā, no kurām viena ir Prolagus , izzuda 18. gadsimta beigās (Dawson, 1969; Ge et al., 2012). Mūsdienās Ochotonidae pārstāv aptuveni 1/3 no lagomorfu daudzveidības (Smith, 2008). To areāls galvenokārt atrodas Āzijā, lai gan ir divas Ziemeļamerikas sugas, Amerikānis Pikas un apkakle gara (Smits et al., 1990). To svars svārstās no 70 līdz 300 g, un to garums parasti ir mazāks par 285 mm (Smith, 2008). Nav zināms dzimumdimorfisms (Vaughan et al., 2011). Galvenās atšķirības no leporīdi ir to (i) mazie izmēri, (ii) mazās, noapaļotās ausis, (iii) slēptās astes, (iv) supraorbitālo procesu trūkums un (v) 2, nevis 3 augšējie molāri (Smith, 2008). Ir divi galvenie ekotipi, no kuriem viens ir saistīts ar akmeņainām dzīvotnēm, bet otrs - ar pļavu, stepju, mežu un krūmu dzīvotnēm. Katrs ekotips ir saistīts ar īpašām dzīves vēstures iezīmēm, kā arī uzvedību. Lielākā daļa sugu ietilpst vienā no šiem ekotipiem, lai gan ir dažas sugas, kurām piemīt starpposma pazīmes (Smith, 2008).(Ge, et al., 2012; Hoffman and Smith, 2005; Smith, et al., 1990; Smith, 2008; Vaughan et al., 2011)

Ģeogrāfiskais diapazons

Lai gan vēsturiskajā okotonīdu diapazonā bija Āzija, Eiropa, Āfrikas ziemeļi un Ziemeļamerika, šodien okotonīdi ir sastopami tikai Āzijā un Ziemeļamerikas rietumu augstajos kalnos. Viņu daudzveidības centrs ir Ķīna, kur sastopamas 24 sugas (Smith, 2008). Āzijā pikas ir atrodamas tik tālu uz rietumiem kā Irāna, uz dienvidiem - Indijā un Mjanmā, un Krievijas ziemeļos. Abas Nearctic sugas ir sastopamas Aļaskas grēdu centrālajā daļā, Kanādas klintīs, kā arī Klinšu kalnos, Sjerra Nevadās un Lielajā baseinā ASV kontinentālajā daļā (IUCN, 2011).(IUCN, 2011)

  • Bioģeogrāfiskie reģioni
  • tuvu klētai
    • dzimtā
  • palearktika
    • dzimtā

Dzīvotne

Ohotonīdi ir sastopami divos atšķirīgos biotopos: talus biotopā vai pļavu, stepju, mežu un krūmu dzīvotnēs. Talus iedzīvotāji apdzīvo plaisas starp akmeņiem kalnu nogāzēs. Šīs sugas barojas Alpu pļavās, kas saskaras ar akmeņiem, vai no veģetācijas, kas aug starp akmeņiem. Tie atrodas plašā augstuma gradientā no 90 līdz 6000 m augstāk (Nowak un Wilson, 1991). Sugas, kas parasti sastopamas talus biotopos, ir Alpu gara , sudraba pikas , apkakle gara , Ķīniešu sarkanās pikas , Glovera virsotne , Himalaju ātri , ziemeļu pikas , Ili pikas , lielo ausu pikas , Amerikānis Pikas , Royle’s Pico , un Turkestānas sarkanās pikas (Smits, 2008).(Nowak un Wilson, 1991; Smith, 2008)



Pikas, kas nav mājokļi, atrodas dažādos veģetētos biotopos, kur tie barojas un ražo urbumus. Arī to aizņemtās pļavas parasti ir augstā augstumā. Pļavās ieraktie pikas visi ir atrodami Āzijā un ietver Gansu pikas , melnās lūpas picas , Daurian pikas , Kozlova pikas , Ladak pikas , Muli garš , Nubra pikas , stepju pikas , Moupin pikas , un Thomas’s Pikas (Smits, 2008).(Nowak un Wilson, 1991; Smith, 2008)

Dažas sugas, ieskaitot Pallasas pikas un Afgāņu pikas ir sastopami abos biotopu tipos un tiek dēvēti par starpposma sugām (Smith, 2008). Kaut arī šīs sugas atrodas starp biotopiem, tām piemīt pļavās dzīvojošo piku dzīves vēstures iezīmes un uzvedība.(Nowak un Wilson, 1991; Smith, 2008)

  • Biotopu reģioni
  • mērens
  • zemes
  • Sauszemes biomi
  • savanna vai zālājs
  • mežs
  • kalni

Sistemātiskā un taksonomiskā vēsture

Ochotonidaeir viena no divām ordeņa ģimenēm Lagomorfa (Huchon et al., 2002; Meredith et al. 2011). Otrs ir Leporidae (truši un zaķi). Lagomorfa un Rodentija veido klādiGlires(Meng et al., 2003).GliresunArchontaveido klādiEuarchontaglires(Murphy et al. 2001). Ochotonidae pirmo reizi 1897. gadā aprakstīja Oldfield Thomas. Sinonīmi ir Lagomina Grey, 1825. gads; Lagomyidae Lillijeborg, 1866; un Prolaginae Gureev, 1960 (Hoffman and Smith, 2005).(Hoffman and Smith, 2005; Huchon et al., 2002; Lanier and Olson, 2009; Lissovsky et al., 2007; Meng and Wyss, 2001; Meredith et al., 2011; Murphy et al., 2001 ; Niu et al., 2004; Yu et al., 2000)


rietumu dimanta graboša čūska

Attiecības ģimenē un ģintī Ochotona ir mazāk saprotami. Nesenās molekulārās filoģijas ietver Yu et al. (2000), Niu et al. (2004), Lissovsky et al. (2007), kā arī Lanjē un Olsons (2009). Pašreizējā izpratne ir tāda, ka iekšienē ir trīs apakšdzimtas Ochotona balstoties gan uz morfoloģiskiem, gan molekulāriem pierādījumiem (Yu et al., 2000). Attiecības starp tām un dažu sugu neatkarību joprojām ir ļoti apspriestas (Hoffman and Smith, 2005).(Hoffman un Smith, 2005; Lanier un Olson, 2009; Lissovsky et al., 2007; Niu et al., 2004; Yu et al., 2000)

  • Sinonīmi
    • Lagomina Grey, 1825. gads
    • Lagomyidae Lillijeborg, 1866
    • Prolaginae Gureev, 1960. gads

Izskata apraksts

Ohotonīdiem ir nelielas fiziskas variācijas. Parasti tie ir mazi, ķermeņa garums svārstās no 125 līdz 300 mm un sver 70 līdz 300 g (Nowak un Wilson, 1991; Smith, 2008). Atšķirībā no leporīdi , pikām nav redzamas astes, un tām ir īsas noapaļotas ausis ar lieliem, vārstuļu atlokiem un atverēm galvaskausa līmenī (Vaughan et al. 2011). Ausis ir tikai vāji kustīgas (Diersing, 1984), un to nāsis var būt pilnībā aizvērtas (Nowak un Wilson, 1991). Viņiem ir īsas ekstremitātes, kuru aizmugurējās ekstremitātes ir tikko garākas par priekšējām (Nowak un Wilson, 1991). Viņiem ir 5 priekšējie cipari un 4 aizmugurējie cipari, visi ar izliektiem nagiem (Vaughan et al., 2011). Kāju zoles sedz garie mati, bet distālās spilventiņi ir pakļauti (Diersing, 1984). Skrienot, tie ir digitalizēti, bet lēnas kustības laikā - plantigrade (Vaughan et al., 2011). Ohotonīdiem ir 22 torakolumbu skriemeļi, un tiem nav kaunuma simfīzes (Diersing, 1984).(Diersing, 1984; MacArthur and Wang, 1973; Nowak and Wilson, 1991; Vaughan et al., 2011)

Galvaskauss parasti ir līdzīgs leporīdi . Tas ir saplacināts, demonstrē fenestrāciju un ir sašaurināts starp orbītām (Vaughan et al., 2011). Okotonīdu zobu formula ir 2/1 0/0 3/2 2/3 = 26. Pirmie priekšzobi ir arvien augoši un pilnībā emaljēti, bet otrie ir mazi, tapām līdzīgi un tieši aiz pirmā. Pirmā priekšzoba griešanas mala ir v veida forma (Nowak un Wilson, 1991). Viņiem ir gara diastēma pēc priekšzobiem un vaigu zobi bez saknēm. Oklūzija ir ierobežota vienā pusē vienlaikus, ar saistītajiem lielajiem masāžas un pterygoideus muskuļiem, kas ļauj veikt šķērsvirziena kustību, savukārt vaigu zobiem ir šķērsvirziena izciļņi un baseini (Vaughan et al., 2011). Zigomātiskā arka ir slaida un nav vertikāli paplašināta. Jugal ir garš un izvirzīts vairāk nekā pusceļā no skvosa zigomātiskās saknes līdz ārējai dzirdes gaļai (Diersing, 1984). Atšķirībā no leporīdiem, pikām trūkst suporbitāla procesa. Viņu tribīne ir īsa un šaura, un augšžokam ir viena liela fenestra (Vaughan et al., 2011). Dzirdes bulla, kas ir sapludināta ar petrosālu, ir sūkļa un poraina. Kaulu dzirdes gaļa ir vērsta uz sāniem un nav stipri cauruļveida (Diersing, 1984).(Diersing, 1984; Nowak un Wilson, 1991; Vaughan et al., 2011)

Pikas neuzrāda seksuālo dimorfismu (Nowak un Wilson, 1991). Vīriešiem trūkst maisiņa, un abiem dzimumiem ir kloaka, kas atveras uz mobilas virsotnes, kuru atbalsta astes skriemeļu stienis (Diersing, 1984; Vaughan et al., 2011). Mātītēm ir no 4 līdz 6 mammas, ar vienu pāri cirkšņa un vienu līdz diviem krūšu pāriem (Nowak un Wilson, 1991). Ohotonīdu mēteļi sastāv no garas, blīvas, smalkas kažokādas un parasti ir pelēcīgi brūni, lai gan tie atšķiras starp un iekšēji atkarībā no dzīvotnes. Daži okotonīdi iziet cauri diviem moltiem - vasarā tumšāka kažokāda un ziemā pelēcīgāka pelēka (Diersing, 1984).(Diersing, 1984; Nowak un Wilson, 1991; Vaughan et al., 2011)

Fizioloģiski pikām ir augsts vielmaiņas ātrums. Viņiem ir arī zema siltuma vadītspēja un pat vidēji augstā temperatūrā - zema spēja izkliedēt siltumu (MacArthur un Wang, 1973).(Makartūrs un Vangs, 1973)


melna vēdera kāmis

  • Citas fiziskās īpašības
  • endotermisks
  • homoiotermisks
  • divpusēja simetrija
  • Seksuālais dimorfisms
  • dzimumiem

Pavairošana

Lielākā daļa talā dzīvojošo pika sugu ir monogāmas vai poligīnas (Gliwicz, Witczuk un Pagacz, 2005; Smith, 2008). Ir daži ievērojami izņēmumi, tostarp dokumentēti poligandrijas gadījumi 2005 apkakle gara (Zgurski un Hik, 2012). Turpretī pļavās dzīvojošajās pikās ir monogāmas, daudzveidīgas, daudzslāņainas vai daudzveidīgas pārošanās sistēmas atkarībā no dzimuma attiecības vairošanās sezonas sākumā (Smith un Dobson, 2004).(Gliwicz et al., 2005; Smits un Dobsons, 2004; Smits, 2008; Zgurskis un Hiks, 2012)

  • Pārošanās sistēma
  • monogāms
  • polandrisks
  • poligīns
  • poligonandrisks (caurspīdīgs)

Talsā dzīvojošās sugas, piemēram, Amerikānis Pikas , uzrāda mazu pēcnācēju gada produkciju (Smith 1988). Parasti talos dzīvojošie pikas rada tikai vienu veiksmīgi atšķirtu metienu no 1 līdz 5 mazuļiem gadā. Vidēji gadā no mātes tiek veiksmīgi atšķirti apmēram 2 jaunieši (Smith, 2008). Nepilngadīgie dzimumbriedumu sasniedz kā viengadīgie (Smith et al., 1990). Dažām sugām, kas dzīvo mājvietā, piemīt bezmātes aprūpe, kas raksturīga zaķveidīgajiem (Whitworth 1984). Gada grūtniecības periods Amerikānis Pikas , piemēram, ir 30,5 dienas (Smith, 1988), un to vairošanās sezona ilgst no aprīļa beigām līdz jūlija beigām (Markham and Whicker, 1973). Turpretī pļavās mītošajām sugām ir daudz lielāks potenciāls reproduktīvais rezultāts, taču tas mainās atkarībā no vides apstākļiem. Viņi reproduktīvās sezonas laikā var ražot metienus, kas ir divreiz lielāki nekā talus iemītnieku metieni. Gada reproduktīvā sezonaO. curzoniae, pļavās mītošā suga, parasti ilgst no marta līdz augusta beigām, bet var atšķirties atkarībā no gadiem un vietām (Yang et al., 2007). Katru gadu vidēji tiek ražoti vairāki metieni, un lielākā daļa mazuļu tiek veiksmīgi atšķirti (Smith, 2008). Turpinot palielināt reproduktīvo jaudu, mazuļi, kas dzimuši agri vairošanās sezonā, sasniegs dzimumbriedumu un vairosies dzimšanas vasarā (Smith et al., 1990).(Diersing, 1984; Markham and Whicker, 1973; Smith, et al., 1990; Smith, 1988; Smith, 2008; Whitworth, 1984; Yang et al., 2007)

  • Galvenās reproduktīvās funkcijas
  • iteroparous
  • sezonas audzēšana
  • gonohorisks / gonohoristisks / divvietīgs (atsevišķi dzimumi)
  • seksuāla

Dažām sugām, kas dzīvo mājvietā, piemīt bezmātes aprūpe, kas raksturīga zaķveidīgajiem (Whitworth 1984). Dažu pļavās mītošu sugu tēviņi un mātītes piedalās afiliatīvā uzvedībā ar mazuļiem, kā arī pāriniekiem, kuri sargā un aizstāv teritorijas (piemēram, Smith un Gao, 1991). Pļavās mītošo sugu mazuļi arī turpina dzīvot vecāku teritorijā vismaz pirmo gadu (Smith, 2008).(Smits un Gao, 1991; Smits, 2008; Whitworth, 1984)

  • Vecāku ieguldījums
  • altricial
  • vīriešu vecāku aprūpe
  • sieviešu vecāku aprūpe
  • iepriekšēja apaugļošana
    • aizsargājot
      • vīrietis
  • pirms inkubācijas / dzimšanas
    • aizsargājot
      • vīrietis
  • pirms neatkarības
  • pēc neatkarības biedrība ar vecākiem
  • manto mātes / tēva teritoriju

Mūža ilgums / ilgmūžība

Vidējā mītnēs dzīvojošo sugu mirstība ir zema, un daudzi ir ilgi dzīvojuši, salīdzinot ar lielāko daļu mazo zīdītāju (Smith et al., 1990). Amerikānis Pikas dzīvo vidēji 3 līdz 4 gadus, bet ir zināms, ka dzīvo līdz 7 gadiem (Forsyth et al, 2005). Pļavās mītošajām sugām ir augsta gada mirstība, un maz cilvēku dzīvo vairāk nekā divus gadus (Smith, 1988).(Forsyth et al., 2005; Smith, et al., 1990; Smith, 1988)

Uzvedība

Ziemeļamerikā dzīvojošie piki individuāli ieņem un aizstāv teritorijas, īpaši pret viena dzimuma pārstāvjiem. Izņemot gadījumus, kad viņi sapulcējas pāroties, šie talos dzīvojošie pikas ir samērā asociāli (Smith et al., 1990). Dominēšana nepārsniedz indivīda teritoriju. Lielākā daļa sociālo mijiedarbību ir agresīva, un vajāšanas un cīņas rodas no konkrētu cilvēku ielaušanās un veģetācijas zādzības no sugas sugu siena kaudzēm. Talsos dzīvojošie okotonīdi izmanto balss un smaržu marķēšanu, lai norobežotu savas teritorijas, kas ir samērā lielas un veido apmēram pusi no viņu mājas diapazona (Svendsen 1979; Smith, 2008). Teritorijas parasti tiek izveidotas netālu no talusa / veģetācijas robežas malas, un to lielums atšķiras atkarībā no sugas un blakus esošās veģetācijas produktivitātes (Smith, 2008). Parasti tās ir no 450 līdz 525 m ^ 2 (Gliwicz, Witczuk un Pagacz, 2005).

Dažas Āzijas talus dzīvojošās pika sugas teritorijas aizsargā kā pārus. Pāris izmanto to pašu galveno pajumti un lielāko daļu laika pavada tajā pašā apgabalā. Viņi sadarbojas siena glabāšanā un sazinās, izmantojot vokalizāciju, bet ir asociāli ārpus pāra. Galvenokārt vīrieši norobežo teritoriju un aizstāv to pret iebrucējiem. Šīs teritorijas parasti ir lielākas nekā atsevišķu piku teritorijas, aptuveni 900 m ^ 2 vienā pārī, un šīs pikas dzīvo daudz lielākā blīvumā. (Pilnīgāku diskusiju skat. Glivicz, Witczuk un Pagacz (2005).)

Turpretī Āzijas pļavās dzīvojošajām sugām tiek uzskatīts, ka tām ir ļoti sociālas ģimenes grupas, kurās ietilpst gan pieaugušie, gan gada jaunieši komunālajās bedrēs (Smith, 2008). Šīs sugas dzīvo daudz lielākā blīvumā (vairāk nekā 300 / ha) nekā talos dzīvojošās sugas, un to populācijas blīvums dažādos gadalaikos un gadu laikā mainās vairāk (Nowak un Wilson, 1991). Pļavās dzīvojošā pika ģimenes grupās demonstrē gan līdzdalību, piemēram, kopšanu, deguna noberšanos un dažāda veida kontaktu, gan agresīvu teritoriālu izturēšanos pret ģimenes locekļiem. Turklāt ģimenes locekļi sazinās ar balsīm, kas var izraisīt līdzdalības kontaktu (Smith, 2008). Viņi arī aizstāv teritorijas kā ģimenes vienību un kopīgi izmanto siena pāļus (Smith et al., 1990). Viņu teritorijas arī norobežo smaržu marķēšana un balss.

Abi ekotipi ir slikti izkliedētāji un parasti nav tālu no viņu dzimšanas teritorijas. Talsu iemītniekos indivīds, kurš kontrolē teritoriju, parasti to uztur visu mūžu, un pēc nāves to nomainīs nepilngadīgais, kurš dzimis tuvējā teritorijā un parasti ir tā paša dzimuma (Smith, 1974; Smith, 2008). Pļavu iemītniekiem mazuļi pirmo gadu uzturēsies savas mājas urbumā un pēc tam mazāk nekā puse izkliedēs tuvējās teritorijās. Vīrieši, visticamāk, izkliedējas, bet pat tad parasti pārvieto tikai dažas teritorijas (Smith, 2008).

Pikas ziemas laikā nepārziemo, bet gan aktīvi paliek savās urbās vai akmeņainās plaisās. Šajā laikā viņi patērē pārtikas kešatmiņas, ko savāca vasarā (Smith et al., 1990). Ohotonīdi galvenokārt ir diennakts, taču tie var būt aktīvi gan dienas laikā, gan visu gadu (Nowak, 1991). Viņus siltos mēnešos bieži novēro, ka viņi sauļojas uz akmeņiem (Diersing, 1984; Nowak, 1991).(Diersing, 1984; Gliwicz et al., 2005; Nowak and Wilson, 1991; Smith, et al., 1990; Smith, 1974; Smith, 2008; Svedsen, 1979)

  • Galvenā uzvedība
  • terricolous
  • kustīgs
  • teritoriālais
  • Sociālais

Komunikācija un uztvere

Lielākā daļa pika sugu vokalizē gan plēsēju trauksmes, gan teritorijas aizsardzību (Smith et al., 1990; Nowak, 1991; Trefry and Hik, 2009). Viņi ražo augsta līmeņa “eek” vai “kie”, kam ir vēderdabisks raksturs (Diersing, 1984). Ir arī pierādīts, ka viņi noklausās heterospecifiku, piemēram, murkšķu un zemes vāveru trauksmes signālus (Trefry and Hik, 2009). Ohotonīdi var arī paziņot par briesmām, bungojot pa zemi ar pakaļējām kājām (Diersing, 1984). Pļavās mītošās, ierakušās sugas rada vairāku veidu vokalizāciju, no kurām daudzas tiek izmantotas, sazinoties ar radiniekiem (Smith, 2008). Ir ziņots arī par zemu pļāpāšanas un pļāpāšanas troksni (Diersing, 1984). Abos ekotipos tiek izmantota arī smaržu marķēšana (Smith, 2008).(Diersing, 1984; Nowak un Wilson, 1991; Smith, et al., 1990; Smith, 2008; Trefry and Hik, 2009)

  • Sakaru kanāli
  • vizuāls
  • taustes
  • akustiskā
  • ķīmiskais
  • Citi saziņas režīmi
  • smaržas zīmes
  • vibrācijas
  • Uztveres kanāli
  • vizuāls
  • taustes
  • akustiskā
  • ķīmiskais

Pārtikas ieradumi

Pikas ir vispārēji zālēdāji un parasti savāc veģetācijas kešatmiņas, no kurām viņi dzīvo ziemā. Viņi patērē lapu un krūmu kātiņus, kā arī sēklas un zālaugu lapas; dažreiz viņi patērē arī nelielu daudzumu dzīvnieku izcelsmes vielu (Diersing, 1984). Tāpat kā lielākā daļa leporīdu, tie ražo divu veidu fekālijas: mīksto caecotrofu un cietās granulas (Smith, 2008). Vasarā pēc vairošanās sezonas pikas savās siena kaudzēs uzkrāj daudz dažādu augu krājumus, kurus pēc tam uzglabā ziemas patēriņam. Viņu barības iegūšanas modeļi sezonas laikā mainās atkarībā no tā, kuri augi ir pieejami, kuriem tie dod priekšroku un / vai kuriem ir visaugstākais uzturvielu saturs, izvēloties augstāku kaloriju, lipīdu, ūdens un olbaltumvielu saturu (Smith un Weston, 1990). Pikas barošanās paradumi ietekmē augu sabiedrības. Pikas maina, kuri augi tiek savākti, meklējot lopbarību, kā arī to, cik tālu viņi nonāk lopbarībā, atkarībā no tā, vai tos tūlīt patērē vai pievieno siena kaudzei. Šīs variācijas rezultātā veidojas augu sabiedrības sastāva mozaīka (Huntly, Smith and Ivins, 1986). Ir pierādīts, ka šī selektīvā barība stabilizē augu sabiedrības sastāvu un palēnina pēctecības procesu, kā arī samazina sēklu skaitu augsnē (Huntly, Smith and Ivins, 1986; Khlebnikov and Shtilmark, 1965).(Huntly et al., 1986; Khlebnikov and Shtilmark, 1965; Smits un Vestons, 1990; Smits, 2008)

  • Primārā diēta
  • zālēdājs
    • folivore
  • Uzmeklēšana
  • uzglabā vai saglabā kešatmiņā pārtiku

Plēsība

Pikas kalpo kā svarīgs barības avots gan putniem, gan zīdītājiem visos biotopos, kurus tie aizņem. Īpaši pļavās dzīvojošās pikas var būt vēlamā barības vai bufera suga visa gada garumā, taču ziemā tās ir īpaši nozīmīgas upuri, jo tās joprojām ir aktīvas, kamēr līdzīga izmēra grauzēji pārziemo (Smith et al., 1990). Augsta blīvuma gados piku ierakšana var būt vissvarīgākais pārtikas avots Āzijas stepju plēsējiem, kas dažreiz veido vairāk nekā 80% plēsēja diētas (Sokolov, 1965). Papildus mazu un vidēju plēsēju laupījumam, pikas bieži lieto arī lielāki plēsēji, ieskaitot vilkus un brūnos lāčus (Smith et al., 1990).(Smits et al., 1990; Sokolovs, 1965)

  • Pretplēsēju adaptācijas
  • noslēpumains

Ekosistēmas loma

Papildus svarīgām ekosistēmas lomām, ko okotonīdi kalpo kā patērētāji un kā upuri, viņi maina arī savu vidi, izmantojot bioturbatīvās ekosistēmas inženieriju. Pļavās dzīvojošo piku rakšana uzlabo augsnes kvalitāti un samazina eroziju (Smith un Foggin, 1999). Atlikušo kešatmiņu un izkārnījumu uzkrāšanās un sadalīšanās urbumu sistēmās arī palīdz palielināt organisko saturu augsnē (Smith et al., 1990). Papildus abiotiskajiem ieguvumiem pika urbumus izmanto citi zīdītāji un putni, un to kešatmiņu bieži lieto citi zālēdāji (Smith et al., 1990). Talsā dzīvojošo piku siena kaudzes, sadaloties, arī uzlabo augsnes kvalitāti, tādējādi veicinot talusa augu kolonizāciju (Smith et al., 1990).(Lai un Smits, 2003; Smits un Foggins, 1999; Smits et al., 1990)


sarkano plecu vanagu klāsts

  • Ekosistēmas ietekme
  • augsnes aerācija
  • pamatakmens sugas

Ekonomiskā nozīme cilvēkiem: pozitīva

Tradicionāli pikas bija vērtīgs kažokādu avots visā Āzijā un jo īpaši Padomju Savienībā (Smith et al., 1990). Turklāt daži tradicionālie ganāmpulki ziemā selektīvi ganās ar saviem mājlopiem pika pļavās, kur siena kaudzes ir pakļautas virs sniega (Loukaškins, 1940).(Loukaškins, 1940; Smits et al., 1990)

  • Pozitīva ietekme
  • ķermeņa daļas ir vērtīga materiāla avots

Ekonomiskā nozīme cilvēkiem: negatīva

Dažas okotonīdu sugas Āzijas valstīs tiek uzskatītas par kaitēkļiem, kur tiek uzskatīts, ka tās konkurē ar lopiem par lopbarību, grauj augsni un negatīvi ietekmē tādas lauksaimniecības kultūras kā ābeles un kvieši (Smith et al., 1990). Ir pierādīts, ka pikas var kaitēt lauksaimniecības kultūrām (Smith et al., 1990), taču nav veikti kontroles pētījumi, kas atbalstītu citus apgalvojumus. Pika barība ir saistīta ar diapazona pasliktināšanās paātrināšanu, bet tikai apgabalos, kas jau bija pārganīti (Shi, 1983; Zhong, Zhou un Sun, 1985). Miljoniem hektāru ir veiktas saindēšanās, cenšoties kontrolēt pika skaitu ar atšķirīgiem rezultātiem, ieskaitot nemērķa sugu iznīcināšanu (Smith et al., 1990).(Shi, 1983; Smith, et al., 1990; Zhong, et al., 1985)

  • Negatīvā ietekme
  • kultūraugu kaitēklis

Saglabāšanas statuss

Mūsdienās četras okotonīdu sugas ( sudraba pikas , Hofmaņa pikas , Ili pikas , Kozlova pikas ) tiek klasificēti kā apdraudēti vai kritiski apdraudēti dzīvotņu zaudēšanas, saindēšanās vai klimata pārmaiņu dēļ (Smith, 2008; IUCN, 2011). Turklāt daudzas pasugas tiek apdraudētas zemas vagilitātes un tās ietekmes dēļ uz stohastiskās metapopulācijas dinamiku (Smith, 2008). Par daudzām sugām nav pietiekami daudz informācijas (10% IUCN joprojām uzskata par datiem nepietiekamiem), lai patiesi novērtētu to aizsardzības statusu. Kamēr ģimenes sistemātika nav labāk izprasta, būs grūti noteikt perspektīvu daudziem iedzīvotājiem. Sakarā ar zemo toleranci pret augstām temperatūrām un zemu kustīgumu okotonīdi tiek uzskatīti par īpaši neaizsargātiem pret sasilšanu, tāpēc sagaidāms, ka līdz ar klimata pārmaiņām pieaugs vajadzība pēc saglabāšanas centieniem (Holtcamp, 2010).(Holtcamp, 2010; IUCN, 2011; Smith, 2008)

  • IUCN Sarkanais saraksts [Saite]
    Nav novērtēts

Atbalstītāji

Aspen Reese (autors), Jeilas universitāte, Ēriks Sargis (redaktors), Jēlas universitāte, Heilijs Lanjē (redaktors), Vaiomingas Universitāte - Kaspers, Tanja Djūija (redaktore), Mičiganas Universitāte-Ann Arbor.

Populāri Dzīvnieki

Par dzīvnieku aģentiem lasiet par Dorcopsulus macleayi (Papujas meža valabijs)

Par dzīvnieku aģentiem lasiet par Ateles chamek (Chamek zirnekļa mērkaķis)

Par dzīvnieku aģentiem lasiet par Callosciurus prevostii (Prevostas vāvere)

Lasiet par dzīvnieku aģentiem par suncus etruscus (balto zobu pigmeju mētra)

Lasiet par Myiarchus cinerascens (pelnu rīkles mušķērāju) vietnē Animal Agents

Lasiet par Channa argus vietnē Animal Agents